• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Secrets of the human genome disclosed.

作者信息

Hayden Erika Check

出版信息

Nature. 2011 Oct 4;478(7367):17. doi: 10.1038/478017a.

DOI:10.1038/478017a
PMID:21979022
Abstract
摘要

相似文献

1
Secrets of the human genome disclosed.人类基因组的秘密被揭开。
Nature. 2011 Oct 4;478(7367):17. doi: 10.1038/478017a.
2
Have we asked too much of consent?我们对同意的要求是否过高了？
Hastings Cent Rep. 2014 Jul-Aug;44(4):33-4. doi: 10.1002/hast.329.
3
To know or not to know the genomic sequence of a fetus.是否知晓胎儿的基因组序列。
Nat Rev Genet. 2012 Oct;13(10):676-7. doi: 10.1038/nrg3333. Epub 2012 Sep 4.
4
Disclosure of Misattributed Paternity.亲权误认之揭露。
Pediatrics. 2019 Jun;143(6). doi: 10.1542/peds.2018-3899. Epub 2019 May 16.
5
Personal genomes: Misdirected precaution.个人基因组：预防措施不当。
Nature. 2008 Nov 6;456(7218):34-5. doi: 10.1038/456034a.
6
Support for full disclosure up front.一开始就支持全面披露。
Hastings Cent Rep. 2015 Jan-Feb;45(1):3. doi: 10.1002/hast.406.
7
Sequenced from the start.从一开始就进行测序。
Nature. 2013 Sep 12;501(7466):135. doi: 10.1038/501135a.
8
The authors reply.作者回复。
Hastings Cent Rep. 2015 Jan-Feb;45(1):4. doi: 10.1002/hast.408.
9
Ethical aspects of early diagnosis of genetic diseases.遗传性疾病早期诊断的伦理问题。
World Health. 1996 Sep-Oct;49(5):20-1.
10
Issues in genetic testing of children.儿童基因检测中的问题。
MCN Am J Matern Child Nurs. 2006 May-Jun;31(3):156-63. doi: 10.1097/00005721-200605000-00006.

引用本文的文献

1
Genomics in cardiovascular disease.心血管疾病中的基因组学。
J Am Coll Cardiol. 2013 May 21;61(20):2029-37. doi: 10.1016/j.jacc.2012.12.054. Epub 2013 Mar 21.
2
A trade secret model for genomic biobanking.基因组生物库的商业秘密模型。
J Law Med Ethics. 2012 Fall;40(3):612-29. doi: 10.1111/j.1748-720X.2012.00694.x.
3
Return of genetic results in the familial dilated cardiomyopathy research project.家族性扩张型心肌病研究项目中的基因检测结果反馈

本文引用的文献

1
Using VAAST to identify an X-linked disorder resulting in lethality in male infants due to N-terminal acetyltransferase deficiency.利用 VAAST 鉴定一种 X 连锁疾病，该疾病导致男性婴儿因 N 端乙酰转移酶缺乏而致死。
Am J Hum Genet. 2011 Jul 15;89(1):28-43. doi: 10.1016/j.ajhg.2011.05.017. Epub 2011 Jun 23.
2
Next-generation sequencing facilitates the diagnosis in a child with twinkle mutations causing cholestatic liver failure.下一代测序技术有助于诊断一名患有导致胆汁淤积性肝衰竭的Twinkle基因突变的儿童。
J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2012 Feb;54(2):291-4. doi: 10.1097/MPG.0b013e318227e53c.
3
Whole-genome sequencing for optimized patient management.
J Genet Couns. 2013 Apr;22(2):164-74. doi: 10.1007/s10897-012-9532-8. Epub 2012 Aug 11.
4
Getting personalized cancer genome analysis into the clinic: the challenges in bioinformatics.将个性化癌症基因组分析应用于临床：生物信息学面临的挑战。
Genome Med. 2012 Jul 30;4(7):61. doi: 10.1186/gm362. eCollection 2012.
全基因组测序优化患者管理。
Sci Transl Med. 2011 Jun 15;3(87):87re3. doi: 10.1126/scitranslmed.3002243.