• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

头状花序滨蒿中的倍半萜抑制一氧化氮的产生。

Sesquiterpenoids from Inula racemosa Hook. f. inhibit nitric oxide production.

机构信息

School of Pharmacy, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China.

出版信息

Planta Med. 2012 Jan;78(2):166-71. doi: 10.1055/s-0031-1280294. Epub 2011 Oct 14.

DOI:10.1055/s-0031-1280294
PMID:22002850
Abstract

A novel trinorsesquiterpene (1), three new (2-4), and 10 known sesquiterpenes were isolated from the roots of Inula racemosa Hook. f. The structures and absolute configurations of the new sesquiterpenes were elucidated by extensive spectroscopic and computational methods. All compounds were evaluated for their inhibition of LPS-induced nitric oxide production in RAW264.7 macrophages, and the results indicated that compounds 9, 12, and 13 moderately inhibited nitric oxide production with IC₅₀ values of 7.39 ± 0.36, 6.35 ± 0.26, and 5.39 ± 0.18 µM, respectively.

摘要

从旋覆花(Inula racemosa Hook. f.)的根部分离得到了一种新型倍半萜(1),三种新的倍半萜(2-4)和 10 种已知的倍半萜。通过广泛的光谱和计算方法阐明了新倍半萜的结构和绝对构型。所有化合物均评估了其对 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮产生的抑制作用,结果表明化合物 9、12 和 13 适度抑制了一氧化氮的产生,其 IC₅₀ 值分别为 7.39 ± 0.36、6.35 ± 0.26 和 5.39 ± 0.18 µM。

相似文献

1
Sesquiterpenoids from Inula racemosa Hook. f. inhibit nitric oxide production.头状花序滨蒿中的倍半萜抑制一氧化氮的产生。
Planta Med. 2012 Jan;78(2):166-71. doi: 10.1055/s-0031-1280294. Epub 2011 Oct 14.
2
Sesquiterpenoids from Inula lineariifolia inhibit nitric oxide production.线叶旋覆花中的倍半萜抑制一氧化氮的产生。
J Nat Prod. 2010 Jun 25;73(6):1117-20. doi: 10.1021/np100124a.
3
Japonicones E-L, dimeric sesquiterpene lactones from Inula japonica Thunb.荆芥内酯 E-L,菊科植物荆芥的二聚倍半萜内酯。
Planta Med. 2010 Feb;76(3):278-83. doi: 10.1055/s-0029-1186065. Epub 2009 Sep 9.
4
Sesquiterpene lactones from Inula falconeri, a plant endemic to the Himalayas, as potential anti-inflammatory agents.来自喜马拉雅特有植物旋覆花的倍半萜内酯,有望成为抗炎药物。
Eur J Med Chem. 2011 Nov;46(11):5408-15. doi: 10.1016/j.ejmech.2011.08.047. Epub 2011 Sep 8.
5
Sesquiterpene lactones from Inula hupehensis inhibit nitric oxide production in RAW264.7 macrophages.土木香倍半萜内酯通过抑制 RAW264.7 巨噬细胞一氧化氮的产生而发挥抗炎作用。
Planta Med. 2012 Jun;78(10):1002-9. doi: 10.1055/s-0031-1298621. Epub 2012 May 30.
6
Sesquiterpenes from Vladimiria souliei and their inhibitory effects on NO production.Vladimiria souliei 中的倍半萜及其对 NO 生成的抑制作用。
Fitoterapia. 2011 Apr;82(3):508-11. doi: 10.1016/j.fitote.2011.01.004. Epub 2011 Jan 14.
7
Five new sesquiterpene lactones from Inula hupehensis.从土木香中分离得到的五个新的倍半萜内酯。
Arch Pharm Res. 2013 Nov;36(11):1319-25. doi: 10.1007/s12272-013-0135-1. Epub 2013 May 15.
8
Pseudoguaianolides and guaianolides from Inula hupehensis as potential anti-inflammatory agents.胡麻花中的伪愈创木烷型倍半萜内酯和愈创木烷型倍半萜内酯类化合物作为潜在的抗炎剂。
J Nat Prod. 2011 Sep 23;74(9):1881-7. doi: 10.1021/np200319x. Epub 2011 Sep 6.
9
New sesquiterpene dimers from Inula britannica inhibit NF-kappaB activation and NO and TNF-alpha production in LPS-stimulated RAW264.7 cells.来自大花旋覆花的新型倍半萜二聚体抑制脂多糖刺激的RAW264.7细胞中NF-κB的激活以及一氧化氮和肿瘤坏死因子-α的产生。
Planta Med. 2006 Jan;72(1):40-5. doi: 10.1055/s-2005-873189.
10
Sesquiterpenes from the rhizomes of Alpinia japonica and their inhibitory effects on nitric oxide production.姜黄属植物根茎中的倍半萜及其对一氧化氮生成的抑制作用。
Fitoterapia. 2013 Apr;86:29-34. doi: 10.1016/j.fitote.2013.01.015. Epub 2013 Jan 30.

引用本文的文献

1
Structures, Occurrences and Biosynthesis of 11,12,13-Tri--Sesquiterpenes, an Intriguing Class of Bioactive Metabolites.11,12,13-三-倍半萜烯的结构、分布及生物合成,一类引人入胜的生物活性代谢产物
Plants (Basel). 2022 Mar 14;11(6):769. doi: 10.3390/plants11060769.
2
Cytotoxicity and molecular docking analysis of racemolactone I, a new sesquiterpene lactone isolated from .旋齿内酯 I 的细胞毒性及分子对接分析,一种从 中分离得到的新的倍半萜内酯。
Pharm Biol. 2021 Dec;59(1):941-952. doi: 10.1080/13880209.2021.1946090.
3
Targeting β-Catenin Signaling by Natural Products for Cancer Prevention and Therapy.
天然产物靶向β-连环蛋白信号通路用于癌症预防与治疗
Front Pharmacol. 2020 Jun 30;11:984. doi: 10.3389/fphar.2020.00984. eCollection 2020.
4
2α-Hydroxyeudesma-4,11(13)-Dien-8β,12-Olide Isolated from Induces Apoptosis in Diffuse Large B-cell Lymphoma Cells.2α-羟基-桉叶烷-4,11(13)-二烯-8β,12-内酯从诱导弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞凋亡。
Biomolecules. 2020 Feb 18;10(2):324. doi: 10.3390/biom10020324.
5
L. Secondary Metabolites against Oxidative Stress-Related Human Diseases.L. 针对与氧化应激相关的人类疾病的次生代谢产物。
Antioxidants (Basel). 2019 May 6;8(5):122. doi: 10.3390/antiox8050122.
6
Novel natural product therapeutics targeting both inflammation and cancer.针对炎症和癌症的新型天然产物疗法。
Chin J Nat Med. 2017 Jun;15(6):401-416. doi: 10.1016/S1875-5364(17)30062-6.
7
Isoheleproline: a new amino acid-sesquiterpene adduct from Inula helenium.异土木香脯氨酸:一种从土木香中分离得到的新型氨基酸-倍半萜加合物。
J Nat Med. 2014 Apr;68(2):432-5. doi: 10.1007/s11418-013-0806-8. Epub 2013 Nov 7.
8
Selective cytotoxicity, inhibition of cell cycle progression, and induction of apoptosis in human breast cancer cells by sesquiterpenoids from Inula lineariifolia Turcz.倍半萜类化合物从土木香中对人乳腺癌细胞的选择性细胞毒性、细胞周期进程抑制和诱导凋亡。
Eur J Med Chem. 2013 Oct;68:473-481. doi: 10.1016/j.ejmech.2013.07.018. Epub 2013 Aug 11.