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双环[3.2.1]辛烷衍生环丙烷的合成与反应性。

Synthesis and reactivity of bicyclo[3.2.1]octanoid-derived cyclopropanes.

机构信息

Department of Chemistry and Center for Chemical Methodology and Library Development (CMLD-BU), Boston University, 590 Commonwealth Avenue, Boston, Massachusetts 02215, USA.

出版信息

J Org Chem. 2011 Dec 2;76(23):9792-800. doi: 10.1021/jo2018922. Epub 2011 Nov 1.

DOI:10.1021/jo2018922
PMID:22007996
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3235415/
Abstract

Photochemical oxa-di-π-methane rearrangement of bicyclo[3.2.1]octanoid scaffolds affords multifunctional, donor-acceptor cyclopropanes. A related photochemical reaction of an iminium ether substrate uncovered an unprecedented aza-di-π-methane rearrangement of a β,γ-unsaturated iminium. Donor-acceptor cyclopropanes have been evaluated as substrates for reactions generating several new chemotypes.

摘要

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