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快速高效的铜催化末端炔烃与有机叠氮化物的环加成反应。

Quick and highly efficient copper-catalyzed cycloaddition of organic azides with terminal alkynes.

机构信息

State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou, 730000, PR of China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2012 Jan 14;10(2):229-31. doi: 10.1039/c1ob06190a. Epub 2011 Oct 24.

DOI:10.1039/c1ob06190a
PMID:22024945
Abstract

Good to excellent yields of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles were obtained within 2-25 min when the Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction was carried out under solvent-free conditions, with [Cu(phen)(PPh(3))(2)]NO(3) (1mol%) as the catalyst.

摘要

在无溶剂条件下,当使用[Cu(phen)(PPh(3))(2)]NO(3)(1mol%)作为催化剂时,铜(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成(CuAAC)反应在 2-25 分钟内可得到 1,4-二取代 1,2,3-三唑的高产率,达到 1,4-二取代 1,2,3-三唑。

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