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一例良性头部组织细胞增多症。

A case of benign cephalic histiocytosis.

作者信息

Kim Byung Chul, Choi Woo Jin, Seung Na Reu, Park Eun Joo, Cho Hee Jin, Kim Kwang Ho, Kim Kwang Joong

机构信息

Department of Dermatology, College of Medicine, Hallym University, Anyang, Korea.

出版信息

Ann Dermatol. 2011 Sep;23 Suppl 1(Suppl 1):S16-9. doi: 10.5021/ad.2011.23.S1.S16. Epub 2011 Sep 30.

DOI:10.5021/ad.2011.23.S1.S16
PMID:22028563
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3199413/
Abstract

Benign cephalic histiocytosis (BCH) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis of unknown etiology. Clinically, lesions are characterized by small, red-to-yellow papules distributed mainly on the head, face, neck, and shoulders of infants and children. Histopathological specimens show massive histiocytic infiltration of the superficial dermis. Immunohistochemically, they are positive for CD68, but negative for CD1a and S-100. Two cases have been reported so far in the relevant work published in Korean literature. Herein, we report on an additional case of BCH.

摘要

良性头部组织细胞增多症（BCH）是一种病因不明的罕见非朗格汉斯细胞组织细胞增多症。临床上，皮损的特征为主要分布于婴幼儿头、面、颈及肩部的小的红色至黄色丘疹。组织病理学标本显示浅表真皮有大量组织细胞浸润。免疫组化显示，其CD68阳性，但CD1a和S-100阴性。韩国文献发表的相关工作中目前已报道了2例。在此，我们报告1例额外的BCH病例。

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