Suppr超能文献

[腹水的罕见病因:POEMS综合征]

[Unusual cause of ascites: the POEMS syndrome].

作者信息

Berson A, Fabre M, Buffet C, Rougier P, Guillaume J C, Venencie P Y, Schaison G, Pateron D, Charpentier P, Etienne J P

机构信息

Service des Maladies du Foie et de l'Appareil Digestif, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin Bicêtre.

出版信息

Gastroenterol Clin Biol. 1990;14(8-9):675-9.

PMID:2227242
Abstract

A 39-year-old woman presented with polyneuropathy, hepatomegaly, splenomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein and skin changes, several of the many clinical features of the recently described POEMS syndrome. In addition, she had a Castleman's disease (angiofollicular lymph node hyperplasia). In this case ascites was a main presenting feature. Thus, the POEMS syndrome must be added to the list of rare causes of ascites. Electron microscopy of the liver showed perisinusoidal fibrosis.

摘要

一名39岁女性出现多神经病、肝肿大、脾肿大、内分泌病、单克隆蛋白及皮肤改变,这些都是最近描述的POEMS综合征众多临床特征中的一部分。此外,她还患有Castleman病(血管滤泡性淋巴结增生)。在该病例中,腹水是主要的临床表现。因此,POEMS综合征必须被列入腹水的罕见病因清单中。肝脏的电子显微镜检查显示肝血窦周围纤维化。

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