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使用碳酸二甲酯作为溶剂可以极大地促进芳基碘化物和有机硼试剂的联芳基偶联反应,而无需添加任何过渡金属催化剂。

Use of dimethyl carbonate as a solvent greatly enhances the biaryl coupling of aryl iodides and organoboron reagents without adding any transition metal catalysts.

机构信息

Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University, 6-3, Aoba, Aramaki, Aoba-ku, Sendai 980-8578, Japan.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2012 Mar 18;48(23):2912-4. doi: 10.1039/c2cc17401d. Epub 2012 Feb 3.

DOI:10.1039/c2cc17401d
PMID:22301882
Abstract

The coupling reaction of aryl iodides with arylboronic acids to give biaryl compounds can be efficiently performed without adding a transition metal catalyst. The key to success is the use of dimethyl carbonate as a solvent. This finding provides a new strategy for constructing a biaryl linkage.

摘要

芳基碘与芳基硼酸的偶联反应可以在不添加过渡金属催化剂的情况下有效地进行。成功的关键是使用碳酸二甲酯作为溶剂。这一发现为构建联苯键提供了一种新的策略。

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