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铑催化的对映选择性合成、手性 1,1'-联三苯的晶体结构和光物理性质。

Rhodium-catalyzed enantioselective synthesis, crystal structures, and photophysical properties of helically chiral 1,1'-bitriphenylenes.

机构信息

Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Tokyo University of Agriculture and Technology (TUAT), Koganei, Tokyo 184-8588, Japan.

出版信息

J Am Chem Soc. 2012 Mar 7;134(9):4080-3. doi: 10.1021/ja300278e. Epub 2012 Feb 24.

DOI:10.1021/ja300278e
PMID:22335235
Abstract

The highly enantioselective synthesis of helically chiral 1,1'-bitriphenylenes has been achieved via rhodium-catalyzed double [2 + 2 + 2] cycloaddition of biaryl-linked tetraynes with 1,4-diynes (up to 93% ee). Crystal structures and photophysical properties of these helically chiral 1,1'-bitriphenylenes have also been studied.

摘要

通过铑催化的联芳基连接的四炔与 1,4-二炔的双[2+2+2]环加成反应,实现了高度对映选择性的螺旋手性 1,1'-联三联苯的合成(高达 93%的对映体过量)。还研究了这些螺旋手性 1,1'-联三联苯的晶体结构和光物理性质。

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