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基因编码光交联剂绘制变构药物在 G 蛋白偶联受体上的结合位点。

Genetically encoded photo-cross-linkers map the binding site of an allosteric drug on a G protein-coupled receptor.

出版信息

ACS Chem Biol. 2012 Jun 15;7(6):967-72. doi: 10.1021/cb300059z. Epub 2012 Apr 10.

Abstract

G protein-coupled receptors (GPCRs) are dynamic membrane proteins that bind extracellular molecules to transduce signals. Although GPCRs represent the largest class of therapeutic targets, only a small percentage of their ligand-binding sites are precisely defined. Here we describe the novel application of targeted photo-cross-linking using unnatural amino acids to obtain structural information about the allosteric binding site of a small molecule drug, the CCR5-targeted HIV-1 co-receptor blocker maraviroc.

摘要

G 蛋白偶联受体(GPCRs)是一种动态的膜蛋白,能够结合细胞外分子并转导信号。尽管 GPCRs 是最大的治疗靶点类别之一,但只有一小部分配体结合位点得到了精确的定义。在这里,我们描述了使用非天然氨基酸进行靶向光交联的新应用,以获得小分子药物的变构结合位点的结构信息,该小分子药物是靶向 CCR5 的 HIV-1 共受体抑制剂马拉维若。

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