• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

MonoMAC versus idiopathic CD4+ lymphocytopenia. Comment to Haematologica. 2011;96(8):1221-5.

作者信息

Chu Vicki H, Curry Jonathan L, Elghetany M Tarek, Curry Choladda V

出版信息

Haematologica. 2012 Apr;97(4):e9-11; author reply e12. doi: 10.3324/haematol.2011.058669.

DOI:10.3324/haematol.2011.058669
PMID:22492293
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3347678/
Abstract
摘要

相似文献

1
MonoMAC versus idiopathic CD4+ lymphocytopenia. Comment to Haematologica. 2011;96(8):1221-5.单基因无丙种球蛋白血症伴巨噬细胞活化综合征与特发性CD4+淋巴细胞减少症。对《血液学》杂志的评论。2011年；96(8):1221 - 1225。
Haematologica. 2012 Apr;97(4):e9-11; author reply e12. doi: 10.3324/haematol.2011.058669.
2
Dendritic cell, monocyte, B and NK lymphoid deficiency defines the lost lineages of a new GATA-2 dependent myelodysplastic syndrome.树突状细胞、单核细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞缺乏定义了一种新的GATA-2依赖性骨髓增生异常综合征的缺失谱系。
Haematologica. 2011 Aug;96(8):1081-3. doi: 10.3324/haematol.2011.048355.
3
Myelodysplasia in autosomal dominant and sporadic monocytopenia immunodeficiency syndrome: diagnostic features and clinical implications.常染色体显性遗传和散发单核细胞减少症免疫缺陷综合征中的骨髓发育不良：诊断特征和临床意义。
Haematologica. 2011 Aug;96(8):1221-5. doi: 10.3324/haematol.2011.041152. Epub 2011 Apr 20.
4
Mutational profiling of a MonoMAC syndrome family with GATA2 deficiency.一个患有GATA2缺乏症的单MAC综合征家族的突变谱分析。
Leukemia. 2017 Jan;31(1):244-245. doi: 10.1038/leu.2016.256. Epub 2016 Sep 29.
5
GATA-2 anomaly and clinical phenotype of a sporadic case of lymphedema, dendritic cell, monocyte, B- and NK-cell (DCML) deficiency, and myelodysplasia.GATA-2 异常与散发性淋巴水肿、树突状细胞、单核细胞、B 细胞和自然杀伤（NK）细胞（DCML）缺陷和骨髓增生异常的临床表型
Eur J Pediatr. 2012 Aug;171(8):1273-6. doi: 10.1007/s00431-012-1715-7. Epub 2012 Mar 21.
6
Oligomonocytic chronic myelomonocytic leukemia. Thoughts and suggestions.寡单核细胞性慢性粒单核细胞白血病。思考与建议。
Blood Cells Mol Dis. 2021 May;88:102546. doi: 10.1016/j.bcmd.2021.102546. Epub 2021 Feb 4.
7
MonoMAC syndrome in a patient with a GATA2 mutation: case report and review of the literature.GATA2 基因突变致单倍型巨噬细胞激活综合征 1 例报告并文献复习
Clin Infect Dis. 2013 Sep;57(5):697-9. doi: 10.1093/cid/cit368. Epub 2013 May 31.
8
[MonoMAC syndrome].[单MAC综合征]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2014 Aug;16(8):869-73.
9
Myelodysplasia and Good syndrome. A case report.骨髓发育异常与古德综合征。病例报告。
Clin Exp Med. 2008 Sep;8(3):171-3. doi: 10.1007/s10238-008-0175-x. Epub 2008 Sep 13.
10
Selective CD4+ T cell lymphocytopenia and recalcitrant warts in an 8-year-old child.一名8岁儿童出现选择性CD4+ T淋巴细胞减少及顽固性疣
Ann Allergy Asthma Immunol. 2001 Nov;87(5):373-8. doi: 10.1016/S1081-1206(10)62917-1.

引用本文的文献

1
Severe cytopenia during adjuvant chemotherapy for early breast cancer in a patient with idiopathic CD4+ lymphocytopenia.一名患有特发性CD4+淋巴细胞减少症的患者在早期乳腺癌辅助化疗期间出现严重血细胞减少。
Oncol Lett. 2023 Jul 4;26(2):357. doi: 10.3892/ol.2023.13943. eCollection 2023 Aug.
2
Diagnosing MonoMAC Syndrome in GATA2 Germline Mutated Myelodysplastic Syndrome via Next-Generation Sequencing in a Patient with Refractory and Complex Infection: Case Report and Literature Review.通过下一代测序在一名难治性复杂感染患者中诊断GATA2胚系突变的骨髓增生异常综合征中的单MAC综合征：病例报告及文献综述
Infect Drug Resist. 2021 Apr 6;14:1311-1317. doi: 10.2147/IDR.S305825. eCollection 2021.
3
Primary immunodeficiencies underlying fungal infections.导致真菌感染的原发性免疫缺陷病。
Curr Opin Pediatr. 2013 Dec;25(6):736-47. doi: 10.1097/MOP.0000000000000031.
4
MonoMAC syndrome in a patient with a GATA2 mutation: case report and review of the literature.GATA2 基因突变致单倍型巨噬细胞激活综合征 1 例报告并文献复习
Clin Infect Dis. 2013 Sep;57(5):697-9. doi: 10.1093/cid/cit368. Epub 2013 May 31.

本文引用的文献

1
GATA2 finds its macrophage niche.GATA2找到了它的巨噬细胞生态位。
Blood. 2011 Sep 8;118(10):2647-9. doi: 10.1182/blood-2011-06-362772.
2
Dendritic cell, monocyte, B and NK lymphoid deficiency defines the lost lineages of a new GATA-2 dependent myelodysplastic syndrome.树突状细胞、单核细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞缺乏定义了一种新的GATA-2依赖性骨髓增生异常综合征的缺失谱系。
Haematologica. 2011 Aug;96(8):1081-3. doi: 10.3324/haematol.2011.048355.
3
Exome sequencing identifies GATA-2 mutation as the cause of dendritic cell, monocyte, B and NK lymphoid deficiency.外显子组测序鉴定 GATA-2 突变是树突状细胞、单核细胞、B 和 NK 淋巴样细胞缺陷的原因。
Blood. 2011 Sep 8;118(10):2656-8. doi: 10.1182/blood-2011-06-360313. Epub 2011 Jul 15.
4
Mutations in GATA2 are associated with the autosomal dominant and sporadic monocytopenia and mycobacterial infection (MonoMAC) syndrome.GATA2 基因突变与常染色体显性遗传和散发性单核细胞减少症和分枝杆菌感染（MonoMAC）综合征有关。
Blood. 2011 Sep 8;118(10):2653-5. doi: 10.1182/blood-2011-05-356352. Epub 2011 Jun 13.
5
Myelodysplasia in autosomal dominant and sporadic monocytopenia immunodeficiency syndrome: diagnostic features and clinical implications.常染色体显性遗传和散发单核细胞减少症免疫缺陷综合征中的骨髓发育不良：诊断特征和临床意义。
Haematologica. 2011 Aug;96(8):1221-5. doi: 10.3324/haematol.2011.041152. Epub 2011 Apr 20.
6
Autosomal dominant and sporadic monocytopenia with susceptibility to mycobacteria, fungi, papillomaviruses, and myelodysplasia.常染色体显性遗传和散发性单核细胞减少症，易感性包括分枝杆菌、真菌、乳头瘤病毒和骨髓增生异常。
Blood. 2010 Feb 25;115(8):1519-29. doi: 10.1182/blood-2009-03-208629. Epub 2009 Dec 29.
7
Idiopathic CD4+ lymphocytopenia: natural history and prognostic factors.特发性CD4+淋巴细胞减少症：自然病史及预后因素。
Blood. 2008 Jul 15;112(2):287-94. doi: 10.1182/blood-2007-12-127878. Epub 2008 May 2.
8
Unexplained opportunistic infections and CD4+ T-lymphocytopenia without HIV infection. An investigation of cases in the United States. The Centers for Disease Control Idiopathic CD4+ T-lymphocytopenia Task Force.无HIV感染情况下的不明原因机会性感染和CD4 + T淋巴细胞减少症。美国病例调查。疾病控制中心特发性CD4 + T淋巴细胞减少症工作组。
N Engl J Med. 1993 Feb 11;328(6):373-9. doi: 10.1056/NEJM199302113280601.
9
Unexplained CD4+ T-lymphocyte depletion in persons without evident HIV infection--United States.美国无明显人类免疫缺陷病毒（HIV）感染人群中原因不明的CD4 + T淋巴细胞耗竭
MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 1992 Jul 31;41(30):541-5.