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PRAME 在急性髓系白血病中的表观遗传调控与健康供体 CD34+ 细胞不同:5-AZA 处理的影响。

Epigenetic regulation of PRAME in acute myeloid leukemia is different compared to CD34+ cells from healthy donors: effect of 5-AZA treatment.

机构信息

Hematology Unit, Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, Spain.

出版信息

Leuk Res. 2012 Jul;36(7):895-9. doi: 10.1016/j.leukres.2012.02.030. Epub 2012 Apr 13.

Abstract

PRAME is a tumor associated antigen (TAA) of particular interest since it is widely expressed by lymphoid and myeloid malignancies. Several studies have associated high PRAME RNA levels with good prognosis in acute myeloid leukemia (AML). PRAME expression is regulated at the epigenetic level. For this reason inhibitors of DNA methylation, such as 5-azacytidine, can modulate the expression of this TAAs. In the current study we analyzed the effect of 5-azaC on the expression of PRAME in blasts versus CD34+ cells from healthy donors in an attempt to increase its expression, thus inducing a potential target for therapeutic strategies.

摘要

PRAME 是一种肿瘤相关抗原(TAA),特别有趣,因为它广泛表达于淋巴和髓系恶性肿瘤。几项研究表明,急性髓系白血病(AML)中高 PRAME RNA 水平与良好的预后相关。PRAME 的表达受表观遗传调控。因此,DNA 甲基化抑制剂,如 5-氮杂胞苷,可以调节这些 TAA 的表达。在本研究中,我们分析了 5-氮杂胞苷对来自健康供体的原始细胞与 CD34+细胞中 PRAME 表达的影响,试图增加其表达,从而诱导潜在的治疗策略靶标。

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