• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Structural modifications that alter the P-glycoprotein efflux properties of compounds.

作者信息

Hitchcock Stephen A

机构信息

Envoy Therapeutics, 555 Heritage Drive, Jupiter Florida 33458, United States.

出版信息

J Med Chem. 2012 Jun 14;55(11):4877-95. doi: 10.1021/jm201136z. Epub 2012 Apr 16.

DOI:10.1021/jm201136z
PMID:22506484
Abstract
摘要

相似文献

1
Structural modifications that alter the P-glycoprotein efflux properties of compounds.改变化合物P-糖蛋白外排特性的结构修饰。
J Med Chem. 2012 Jun 14;55(11):4877-95. doi: 10.1021/jm201136z. Epub 2012 Apr 16.
2
Passive permeability and P-glycoprotein-mediated efflux differentiate central nervous system (CNS) and non-CNS marketed drugs.被动通透性和P-糖蛋白介导的外排作用区分了中枢神经系统（CNS）和非中枢神经系统上市药物。
J Pharmacol Exp Ther. 2002 Dec;303(3):1029-37. doi: 10.1124/jpet.102.039255.
3
Current State and Future Perspectives in QSAR Models to Predict Blood- Brain Barrier Penetration in Central Nervous System Drug R&D.用于预测中枢神经系统药物研发中血脑屏障通透性的定量构效关系模型的现状与未来展望
Mini Rev Med Chem. 2017;17(3):247-257. doi: 10.2174/1389557516666161013110813.
4
Blood-brain barrier cell line PBMEC/C1-2 possesses functionally active P-glycoprotein.血脑屏障细胞系 PBMEC/C1-2 具有功能活跃的 P-糖蛋白。
Neurosci Lett. 2010 Jan 22;469(2):224-8. doi: 10.1016/j.neulet.2009.11.079. Epub 2009 Dec 4.
5
Correlation of blood-brain penetration using structural descriptors.使用结构描述符对血脑穿透性的相关性研究。
Bioorg Med Chem. 2006 Jul 15;14(14):4888-917. doi: 10.1016/j.bmc.2006.03.012. Epub 2006 May 11.
6
In vitro P-glycoprotein assays to predict the in vivo interactions of P-glycoprotein with drugs in the central nervous system.体外P-糖蛋白测定法用于预测P-糖蛋白在中枢神经系统中与药物的体内相互作用。
Drug Metab Dispos. 2008 Feb;36(2):268-75. doi: 10.1124/dmd.107.017434. Epub 2007 Oct 25.
7
Challenges in the search for drugs to treat central nervous system disorders.寻找治疗中枢神经系统疾病药物的挑战。
J Pharmacol Exp Ther. 2009 May;329(2):404-11. doi: 10.1124/jpet.108.143420. Epub 2009 Jan 30.
8
Delivery of therapeutic agents to the central nervous system: the problems and the possibilities.向中枢神经系统输送治疗药物：问题与可能性
Pharmacol Ther. 2004 Oct;104(1):29-45. doi: 10.1016/j.pharmthera.2004.08.001.
9
Role of drug efflux transporters in the brain for drug disposition and treatment of brain diseases.药物外排转运体在脑内药物处置及脑部疾病治疗中的作用。
Prog Neurobiol. 2005 May;76(1):22-76. doi: 10.1016/j.pneurobio.2005.04.006.
10
Confounding parameters in preclinical assessment of blood-brain barrier permeation: an overview with emphasis on species differences and effect of disease states.临床前血脑屏障渗透评估中的混杂参数：重点关注物种差异和疾病状态影响的概述。
Mol Pharm. 2013 May 6;10(5):1581-95. doi: 10.1021/mp300570z. Epub 2013 Jan 4.

引用本文的文献

1
Rational Design of PROTAC Linkers Featuring Ferrocene as a Molecular Hinge to Enable Dynamic Conformational Changes.以二茂铁为分子铰链实现动态构象变化的PROTAC连接子的合理设计。
J Am Chem Soc. 2025 Apr 23;147(16):13328-13344. doi: 10.1021/jacs.4c18354. Epub 2025 Apr 10.
2
Efflux-Enhanced Imidazoquinolines To Exploit Chemoresistance.利用化学抗性的外排增强型咪唑喹啉类化合物
ACS Omega. 2025 Mar 17;10(12):12319-12333. doi: 10.1021/acsomega.4c11297. eCollection 2025 Apr 1.
3
From DNA-Encoded Library Screening to : An MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitor with Potent Oral In Vivo Efficacy.
从DNA编码文库筛选到：一种具有强效口服体内疗效的MTA协同PRMT5抑制剂。
J Med Chem. 2025 Mar 27;68(6):6534-6557. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c03101. Epub 2025 Mar 18.
4
Network-Based Drug Optimization toward the Treatment of Parkinson's Disease: NRF2, MAO-B, Oxidative Stress, and Chronic Neuroinflammation.基于网络的帕金森病治疗药物优化：NRF2、单胺氧化酶B、氧化应激和慢性神经炎症
J Med Chem. 2025 Feb 13;68(3):3495-3517. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c02659. Epub 2025 Jan 16.
5
Development of VU6036864: A Triazolopyridine-Based High-Quality Antagonist Tool Compound of the M Muscarinic Acetylcholine Receptor.VU6036864 的研发：一种基于三唑并吡啶的 M 毒蕈碱型乙酰胆碱受体高亲和力拮抗剂工具化合物。
J Med Chem. 2024 Aug 22;67(16):14394-14413. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c01193. Epub 2024 Aug 6.
6
Model of P-Glycoprotein Ligand Binding and Validation with Efflux Substrate Matched Pairs.P-糖蛋白配体结合模型及外排底物匹配对的验证。
J Med Chem. 2024 Apr 11;67(7):5854-5865. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c00139. Epub 2024 Mar 27.
7
HSF1 Pathway Inhibitor Clinical Candidate (CCT361814/NXP800) Developed from a Phenotypic Screen as a Potential Treatment for Refractory Ovarian Cancer and Other Malignancies.HSF1 通路抑制剂临床候选药物（CCT361814/NXP800）由表型筛选开发，有望用于治疗难治性卵巢癌和其他恶性肿瘤。
J Med Chem. 2023 Apr 27;66(8):5907-5936. doi: 10.1021/acs.jmedchem.3c00156. Epub 2023 Apr 5.
8
Natural Lipid Extracts as an Artificial Membrane for Drug Permeability Assay: In Vitro and In Silico Characterization.天然脂质提取物作为用于药物渗透性测定的人工膜：体外和计算机模拟表征
Pharmaceutics. 2023 Mar 10;15(3):899. doi: 10.3390/pharmaceutics15030899.
9
Preclinical evaluation of a brain penetrant PARP PET imaging probe in rat glioblastoma and nonhuman primates.在大鼠脑胶质瘤和非人灵长类动物中进行穿透血脑屏障的 PARP PET 成像探针的临床前评估。
Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2023 Jun;50(7):2081-2099. doi: 10.1007/s00259-023-06162-y. Epub 2023 Feb 28.
10
Structure-Activity Relationship Studies of Antimalarial Proteasome Inhibitors─Part II.抗疟蛋白酶体抑制剂的构效关系研究-第二部分。
J Med Chem. 2023 Jan 26;66(2):1484-1508. doi: 10.1021/acs.jmedchem.2c01651. Epub 2023 Jan 11.