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通过一锅三步反应快速、区域选择性地合成新型生物活性吲哚取代色烯衍生物。

An expeditious regioselective synthesis of novel bioactive indole-substituted chromene derivatives via one-pot three-component reaction.

机构信息

Department of Chemistry, Faculty of Sciences, University of Guilan, PO Box 41335-1914, Rasht, Iran.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2012 Sep 15;22(18):5956-60. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.07.059. Epub 2012 Jul 24.

DOI:10.1016/j.bmcl.2012.07.059
PMID:22892120
Abstract

Novel fused 1H-benzo[f]chromen-indole derivatives were synthesized regioselectivly in good to high yields by triethyl amine catalyzed condensation of 3-cyanoacetylindoles, β-naphthol and aryl aldehydes in methanol under ultrasounic irradiations and conventional conditions. The easy work-up of the products, rapidity, and mild reaction conditions are notable features of this protocol. The antibacterial activity of the selected products was examined. Some products showed promising activities.

摘要

新型融合 1H-苯并[f]色烯-吲哚衍生物通过三乙胺催化 3-氰乙酰吲哚、β-萘酚和芳醛在甲醇中的缩合反应，在超声辐射和常规条件下区域选择性地以良好到高产率合成。该方法的显著特点是产物易于处理、反应迅速和条件温和。对所选产物的抗菌活性进行了测试。一些产物表现出有希望的活性。

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