• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

三组分一锅法串联合成功能化环嗪:3H-1,2a1,3-三氮杂吖庚因。

Three-component, one-pot sequential synthesis of functionalized cyclazines: 3H-1,2a1,3-triazaacenaphthylenes.

机构信息

School of Chemistry and Pharmaceutical Engineering, Shandong Polytechnic University, Jinan 250353, P.R. China.

出版信息

J Org Chem. 2012 Dec 7;77(23):10745-51. doi: 10.1021/jo3021105. Epub 2012 Nov 28.

DOI:10.1021/jo3021105
PMID:23167671
Abstract

An efficient tandem route to the synthesis of 3H-1,2a(1),3-triazaacenaphthylene derivatives of the cyclazine family has been developed. Target compounds were obtained in moderate to good yields by a Yb(OTf)(3)/Ag(2)CO(3)-catalyzed, three-component domino reaction. This in turn will set the stage for a wide application of this useful reaction for the synthesis of structurally diverse polyheterocyclic skeletons containing the imidazo[1,2-a]pyridine privileged structure.

摘要

一种高效的串联途径已经被开发出来,用于合成环嗪家族的 3H-1,2a(1),3-三氮杂吖庚因衍生物。通过 Yb(OTf)(3)/Ag(2)CO(3)催化的三组分串联反应,可以以中等至良好的收率获得目标化合物。这将为该有用反应在合成含有咪唑并[1,2-a]吡啶优势结构的结构多样的多杂环骨架中的广泛应用奠定基础。

相似文献

1
Three-component, one-pot sequential synthesis of functionalized cyclazines: 3H-1,2a1,3-triazaacenaphthylenes.三组分一锅法串联合成功能化环嗪:3H-1,2a1,3-三氮杂吖庚因。
J Org Chem. 2012 Dec 7;77(23):10745-51. doi: 10.1021/jo3021105. Epub 2012 Nov 28.
2
Multicomponent approaches to 8-carboxylnaphthyl-functionalized pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives.多组分方法合成 8-羧基萘基功能化吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。
Org Biomol Chem. 2012 Jan 28;10(4):724-8. doi: 10.1039/c1ob06624b. Epub 2011 Dec 14.
3
"Diversity oriented synthesis" of functionalized chiral tetrahydropyridines: potential GABA receptor agonists and azasugars from natural amino acids via a sequential Baylis-Hillman reaction and RCM protocol.功能化手性四氢吡啶的“多样性导向合成”:通过连续的贝利斯-希尔曼反应和关环复分解反应从天然氨基酸合成潜在的γ-氨基丁酸受体激动剂和氮杂糖
J Comb Chem. 2008 May-Jun;10(3):426-35. doi: 10.1021/cc700171p. Epub 2008 Apr 15.
4
Novel one-pot three component reaction for the synthesis of [2-(alkylsulfanyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl](aryl)methanone.用于合成[2-(烷基硫烷基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基](芳基)甲酮的新型一锅三组分反应。
J Comb Chem. 2010 Jan-Feb;12(1):41-4. doi: 10.1021/cc900103r.
5
Domino Heck-aza-Michael reactions: efficient access to 1-substituted tetrahydro-beta-carbolines.多米诺 Heck-aza-Michael 反应:高效构建 1-取代四氢-β-咔啉。
J Org Chem. 2010 Mar 5;75(5):1787-90. doi: 10.1021/jo902652h.
6
Organocatalyzed asymmetric synthesis of morphans.有机催化的吗啡喃类化合物的不对称合成。
Org Lett. 2013 May 17;15(10):2458-61. doi: 10.1021/ol400926p. Epub 2013 Apr 29.
7
Synthesis of 2-azaanthracenes via a sequential Sonogashira coupling/alkynyl imine-allenyl imine isomerization/aza-Diels-Alder/elimination-aromatization reaction.通过顺序 Sonogashira 偶联/炔基亚胺-烯基亚胺异构化/aza-Diels-Alder/消除-芳构化反应合成 2-氮杂蒽。
Org Lett. 2011 Feb 4;13(3):478-81. doi: 10.1021/ol1028207. Epub 2010 Dec 23.
8
Synthesis of polysubstituted 5-azaindoles via palladium-catalyzed heteroannulation of diarylalkynes.钯催化二芳基炔烃的杂环芳构化合成多取代 5-氮杂吲哚。
J Org Chem. 2011 Jun 3;76(11):4734-40. doi: 10.1021/jo200480h. Epub 2011 May 2.
9
Pt(II) or Ag(I) salt catalyzed cycloisomerizations and tandem cycloadditions forming functionalized azacyclic arrays.铂(II)或银(I)盐催化的环异构化反应和串联环加成反应形成功能化氮杂环阵列。
Org Lett. 2004 Dec 23;6(26):5023-6. doi: 10.1021/ol047696b.
10
An Efficient Synthesis of Acenaphtho[1,2-]indole Derivatives via Domino Reaction.通过多米诺反应高效合成吖[1,2-]吲哚衍生物。
Molecules. 2018 Nov 21;23(11):3045. doi: 10.3390/molecules23113045.

引用本文的文献

1
The Groebke-Blackburn-Bienaymé Reaction.格罗布克-布莱克本-比内梅反应
Eur J Chem. 2019 Nov 14;2019(42):7007-7049. doi: 10.1002/ejoc.201901124. Epub 2019 Aug 30.