• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Improvement of PCR amplified DNA sequencing with the aid of detergents.

作者信息

Bachmann B, Lüke W, Hunsmann G

机构信息

German Primate Centre, Göttingen.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1990 Mar 11;18(5):1309. doi: 10.1093/nar/18.5.1309.

DOI:10.1093/nar/18.5.1309
PMID:2320432
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC330471/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9be3/330471/5a9cd922177a/nar00189-0208-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9be3/330471/5a9cd922177a/nar00189-0208-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9be3/330471/5a9cd922177a/nar00189-0208-a.jpg

相似文献

1
Improvement of PCR amplified DNA sequencing with the aid of detergents.借助去污剂改进聚合酶链反应（PCR）扩增的DNA测序
Nucleic Acids Res. 1990 Mar 11;18(5):1309. doi: 10.1093/nar/18.5.1309.
2
PCR and DNA sequencing.聚合酶链反应（PCR）和DNA测序。
Biotechniques. 1989 Jul-Aug;7(7):700-8.
3
An efficient method for sequencing PCR amplified DNA.一种用于对聚合酶链反应扩增的DNA进行测序的有效方法。
Biotechniques. 1989 Jan;7(1):14-6.
4
Genomic walking and sequencing by oligo-cassette mediated polymerase chain reaction.基于寡核苷酸盒介导的聚合酶链反应的基因组步移与测序
Nucleic Acids Res. 1990 May 25;18(10):3095-6. doi: 10.1093/nar/18.10.3095.
5
Direct sequencing of double-stranded DNA PCR products via removing the complementary strand with single-stranded DNA of an M13 clone.通过用M13克隆的单链DNA去除互补链对双链DNA PCR产物进行直接测序。
Nucleic Acids Res. 1990 Feb 25;18(4):1076. doi: 10.1093/nar/18.4.1076.
6
Direct DNA sequencing of cDNA inserts from plaques using the linear polymerase chain reaction.使用线性聚合酶链反应对噬菌斑中的互补DNA（cDNA）插入片段进行直接DNA测序。
Biotechniques. 1990 Jul;9(1):48, 50, 52; passim.
7
Novel amplification of DNA in a hairpin structure: towards a radical elimination of PCR errors from amplified DNA.发夹结构中DNA的新型扩增：朝着从扩增的DNA中彻底消除PCR错误迈进。
Nucleic Acids Res. 2003 Mar 15;31(6):e26. doi: 10.1093/nar/gng026.
8
Detection of gene mutations in mouse sperm with polymerase chain reaction (PCR).用聚合酶链反应（PCR）检测小鼠精子中的基因突变。
Prog Clin Biol Res. 1990;340C:213-22.
9
Inhibition of primer extension by single mismatches during asymmetric re-amplification.不对称再扩增过程中单个错配导致引物延伸的抑制
Biochem J. 1992 Dec 15;288 ( Pt 3)(Pt 3):1073-4. doi: 10.1042/bj2881073.
10
Enzymatic amplification of DNA by PCR: standard procedures and optimization.通过聚合酶链式反应（PCR）对DNA进行酶促扩增：标准程序与优化
Curr Protoc Cytom. 2006 Aug;Appendix 3:Appendix 3K. doi: 10.1002/0471142956.cya03ks37.

引用本文的文献

1
High-sensitivity qPCR detection method based on silver flower-like LSPR-active material.基于银花状局域表面等离子体共振活性材料的高灵敏度定量聚合酶链反应检测方法。
Sci Rep. 2025 Feb 18;15(1):5964. doi: 10.1038/s41598-025-90369-6.
2
Nanotechnology-Enabled PCR with Tunable Energy Dynamics.具有可调能量动力学的纳米技术辅助聚合酶链式反应
JACS Au. 2024 Aug 30;4(9):3370-3382. doi: 10.1021/jacsau.4c00570. eCollection 2024 Sep 23.
3
Evaluating Commercial Loop-Mediated Isothermal Amplification Master Mixes for Enhanced Detection of Foodborne Pathogens.

本文引用的文献

1
DNA sequencing with Thermus aquaticus DNA polymerase and direct sequencing of polymerase chain reaction-amplified DNA.使用嗜热栖热菌DNA聚合酶进行DNA测序以及对聚合酶链反应扩增的DNA进行直接测序。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Dec;85(24):9436-40. doi: 10.1073/pnas.85.24.9436.
2
Enzymatic amplification of beta-globin genomic sequences and restriction site analysis for diagnosis of sickle cell anemia.用于镰状细胞贫血诊断的β-珠蛋白基因组序列的酶促扩增及限制性酶切位点分析。
Science. 1985 Dec 20;230(4732):1350-4. doi: 10.1126/science.2999980.
3
An improved method for directly sequencing PCR amplified material using dimethyl sulphoxide.
评估用于增强食源性病原体检测的商业环介导等温扩增预混液
Foods. 2024 May 24;13(11):1635. doi: 10.3390/foods13111635.
4
Efficient detection of single nucleotide variants in targeted genomic loci.高效检测靶向基因组位点的单核苷酸变异。
Dev Growth Differ. 2024 Feb;66(2):172-177. doi: 10.1111/dgd.12910. Epub 2024 Jan 20.
5
Designing and validation of specific primers for the quantitative detection of bacteria in sugarcane inoculant.设计和验证用于定量检测甘蔗接种剂中细菌的特异性引物。
Braz J Microbiol. 2023 Dec;54(4):2627-2640. doi: 10.1007/s42770-023-01144-6. Epub 2023 Oct 16.
6
Bacteria and Yeast Colony PCR.细菌和酵母集落 PCR。
Methods Mol Biol. 2023;2967:209-221. doi: 10.1007/978-1-0716-3358-8_17.
7
Development of a Simple Direct and Hot-Start PCR Using -Expressing DNA Polymerase.利用表达 DNA 聚合酶开发简单直接的热启动 PCR。
Int J Mol Sci. 2023 Jul 13;24(14):11405. doi: 10.3390/ijms241411405.
8
Standardization of an LNA-based TaqMan assay qPCR analysis for Aspiculuris tetraptera DNA in mouse faeces.基于 LNA 的 TaqMan assay qPCR 分析方法用于检测小鼠粪便中的 Aspiculuris tetraptera DNA 的标准化。
BMC Microbiol. 2020 Dec 7;20(1):371. doi: 10.1186/s12866-020-02053-6.
9
A blueprint for academic laboratories to produce SARS-CoV-2 quantitative RT-PCR test kits.为学术实验室生产 SARS-CoV-2 定量 RT-PCR 检测试剂盒制定蓝图。
J Biol Chem. 2020 Nov 13;295(46):15438-15453. doi: 10.1074/jbc.RA120.015434. Epub 2020 Sep 3.
10
A blueprint for academic labs to produce SARS-CoV-2 RT-qPCR test kits.学术实验室生产新型冠状病毒实时荧光定量聚合酶链反应检测试剂盒的蓝图。
medRxiv. 2020 Sep 1:2020.07.29.20163949. doi: 10.1101/2020.07.29.20163949.
一种使用二甲基亚砜对聚合酶链反应扩增产物进行直接测序的改进方法。
Nucleic Acids Res. 1989 Feb 11;17(3):1266. doi: 10.1093/nar/17.3.1266.
4
DNA sequencing with chain-terminating inhibitors.使用链终止抑制剂的DNA测序。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1977 Dec;74(12):5463-7. doi: 10.1073/pnas.74.12.5463.