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Response to open peer commentaries on "Genomic inheritances: disclosing individual research results from whole-exome sequencing to deceased participants' relatives".

作者信息

Hull Sara Chandros, Chan Ben, Biesecker Leslie G, Berkman Benjamin E

机构信息

National Human Genome Research Institute.

出版信息

Am J Bioeth. 2012;12(12):W9-10. doi: 10.1080/15265161.2012.739836.

Abstract
摘要

相似文献

8
Rethinking clinical risk for DNA sequencing.重新思考DNA测序的临床风险。
Am J Bioeth. 2012;12(10):24-6. doi: 10.1080/15265161.2012.699152.
9
Blurring boundaries.模糊界限。
Am J Bioeth. 2012;12(10):26-7. doi: 10.1080/15265161.2012.699160.

本文引用的文献

3
Clinically significant? Depends on whom you ask.具有临床意义?这取决于你问谁。
Am J Bioeth. 2012;12(10):18-20. doi: 10.1080/15265161.2012.699159.

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