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通过氧化 C-H/C-H 交叉偶联直接芳基化菲咯啉衍生物:优良配体的合成与发现。

Direct arylation of phenanthroline derivatives via oxidative C-H/C-H cross-coupling: synthesis and discovery of excellent ligands.

机构信息

Key Laboratory of Green Chemistry and Technology of Ministry of Education, College of Chemistry, Sichuan University, 29 Wangjiang Road, Chengdu 610064, P. R. China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2013 Feb 28;11(8):1290-3. doi: 10.1039/c2ob27325j.

DOI:10.1039/c2ob27325j
PMID:23338558
Abstract

A concise synthetic protocol for aryl functionalized phenanthrolines has been developed. It was demonstrated that 3,8-diphenyl-1,10-phenanthroline (7a) is competent in promoting transition-metal-free direct arylation and 2,3,8,9-tetraphenyl-1,10-phenanthroline (8a) is a highly efficient ligand in the in situ Pd-catalysed Heck reaction.

摘要

已经开发出一种芳基功能化菲咯啉的简洁合成方案。结果表明,3,8-二苯基-1,10-菲咯啉(7a)能够有效地促进无过渡金属直接芳基化反应,而 2,3,8,9-四苯基-1,10-菲咯啉(8a)则是原位 Pd 催化 Heck 反应中的高效配体。

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