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先天性肥厚型心肌病 1 例。

A case of congenital hypertrophic cardiomyopathy.

机构信息

Department of Pediatrics, Korea University Hospital, Seoul, Korea.

出版信息

Korean Circ J. 2013 Jan;43(1):54-6. doi: 10.4070/kcj.2013.43.1.54. Epub 2013 Jan 31.

DOI:10.4070/kcj.2013.43.1.54
PMID:23407623
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3569568/
Abstract

Congenital hypertrophic cardiomyopathy (HCMP) is a very rare congenital heart disease. Here, we report a case of neonatal HCMP, which was confirmed by two-dimensional echocardiography and autopsy. The HCMP rapidly progressed and the patient's condition deteriorated, despite the treatment for congestive heart failure.

摘要

先天性肥厚型心肌病(HCMP)是一种非常罕见的先天性心脏病。在此,我们报告了一例经二维超声心动图和尸检证实的新生儿 HCMP 病例。尽管针对充血性心力衰竭进行了治疗,但 HCMP 仍迅速进展,患者病情恶化。

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