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具有8-氮杂甾体结构的免疫调节剂作为肝细胞色素P-450的诱导剂

[Immunomodulators with an 8-azasteroid structure as inducers of liver cytochrome P-450].

作者信息

Kuz'mitskiĭ B B, Dad'kov I G, Mashkovich A E, Stoma O V, Slepneva L M

出版信息

Farmakol Toksikol. 1990 Mar-Apr;53(2):52-5.

PMID:2369956
Abstract

Two structural analogues of D-homo-8-azasteroids, both an immunostimulant and an immunodepressant, are inductors of the liver cytochrome P-450 in animals. This capability was shown by means of both a decrease of the hexenal sleep duration in the pharmacological test and an increase of the quantity of cytochrome P-450 and the rate of N-demethylation of aminopyrine in the biochemical assays.

摘要

两种D-高-8-氮杂甾体结构类似物,兼具免疫刺激剂和免疫抑制剂的作用,是动物肝脏细胞色素P-450的诱导剂。通过药理学试验中己烯醛睡眠时间的缩短以及生化分析中细胞色素P-450数量的增加和氨基比林N-去甲基化速率的提高,证实了这种能力。

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