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采用 454 深度测序技术检测依曲韦林存在时多种非核苷类逆转录酶耐药 HIV-1 变异体的复制适应性。

Replication fitness of multiple nonnucleoside reverse transcriptase-resistant HIV-1 variants in the presence of etravirine measured by 454 deep sequencing.

机构信息

BC Centre for Excellence in HIV/AIDS, Vancouver, British Columbia, Canada.

出版信息

J Virol. 2013 Aug;87(15):8805-7. doi: 10.1128/JVI.00335-13. Epub 2013 May 29.

Abstract

We applied an efficient method to characterize the relative fitness levels of multiple nonnucleoside reverse transcriptase (NNRTI)-resistant HIV-1 variants by simultaneous competitive culture and 454 deep sequencing. Using this method, we show that the Y181V mutation in the HIV-1 reverse transcriptase in particular confers a clear selective advantage to the virus over 14 other NNRTI resistance mutations in the presence of etravirine in vitro.

摘要

我们应用一种有效的方法,通过同时竞争培养和 454 深度测序来描述多种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)耐药 HIV-1 变异体的相对适应性水平。使用这种方法,我们表明 HIV-1 逆转录酶中的 Y181V 突变,特别是在体外存在依曲韦林的情况下,赋予病毒相对于其他 14 种 NNRTI 耐药突变明显的选择优势。

相似文献

引用本文的文献

4
Deep sequencing: becoming a critical tool in clinical virology.深度测序:成为临床病毒学中的关键工具。
J Clin Virol. 2014 Sep;61(1):9-19. doi: 10.1016/j.jcv.2014.06.013. Epub 2014 Jun 24.

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