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钯催化不对称烯丙基烷基化反应拆分双环[3.n.1]-3-酮衍生物的非对映选择性。

Desymmetrization of bicyclo[3.n.1]-3-one derivatives by palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation.

机构信息

State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Road, Shanghai 200032, China.

出版信息

Org Lett. 2013 Aug 2;15(15):3880-3. doi: 10.1021/ol4016207. Epub 2013 Jul 19.

DOI:10.1021/ol4016207
PMID:23869571
Abstract

Desymmetrization of carbon nucleophiles by palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation has been realized for the first time. Products with three chiral centers were obtained in good yield and with high diastereo- and enantioselectivity. The method offers an efficient access to optically active tropane derivatives.

摘要

钯催化不对称烯丙基烷基化首次实现了碳亲核试剂的去对称化。产物具有三个手性中心，产率高，具有高非对映选择性和对映选择性。该方法为获得光学活性托烷衍生物提供了一种有效的途径。

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