Suppr超能文献

手性 α-氨基膦酸酯通过铑催化的不对称 1,4-加成反应得到。

Chiral α-amino phosphonates via rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition reactions.

机构信息

Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris, Laboratoire Charles Friedel (UMR 7223, CNRS), 11 rue Pierre et Marie Curie, 75231 Paris cedex 05, France.

出版信息

Org Lett. 2013 Aug 16;15(16):4274-6. doi: 10.1021/ol402059w. Epub 2013 Aug 1.

Abstract

A new approach for the preparation of enantioenriched α-amino phosphonates and derivatives is described. Indeed, the rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition of potassium organotrifluoroborates to dehydroaminophosphonates afforded α-amino phosphonates in good yields and high enantioselectivities (up to 96%) using Difluorphos as a chiral ligand.

摘要

描述了一种制备对映体富集的α-氨基膦酸酯及衍生物的新方法。事实上,使用 Difluorphos 作为手性配体,通过铑催化的钾有机三氟硼酸盐对脱水氨基膦酸盐的不对称 1,4-加成反应,以良好的收率和高对映选择性(高达 96%)得到α-氨基膦酸酯。

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