Suppr超能文献

来自内生真菌黑曲霉的蛋白激酶和组蛋白去乙酰化酶抑制剂。

Protein kinase and HDAC inhibitors from the endophytic fungus Epicoccum nigrum.

机构信息

Institut für Pharmazeutische Biologie und Biotechnologie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf , Universitätsstrasse 1, Geb. 26.23, 40225 Düsseldorf, Germany.

出版信息

J Nat Prod. 2014 Jan 24;77(1):49-56. doi: 10.1021/np4005745. Epub 2013 Dec 16.

Abstract

A chemical investigation of the endophytic fungus Epicoccum nigrum isolated from leaves of Mentha suaveolens collected in Morocco resulted in the isolation of five new polyketides, epicocconigrones A and B (1 and 2), 3-methoxyepicoccone B (3), 3-methoxyepicoccone (4), and 2,3,4-trihydroxy-6-(methoxymethyl)-5-methylbenzaldehyde (5), together with five known compounds (6-10). The structures of the new compounds were unambiguously determined by extensive analysis of the 1D and 2D NMR and mass spectroscopic data. Compounds 1 and 10 showed potent inhibition of at least 15 protein kinases with IC50 values ranging from 0.07 to 9.00 μM. Moreover, compounds 1 and 10 inhibited histone deacetylase (HDAC) activities with IC50 values of 9.8 and 14.2 μM, respectively. A preliminary structure-activity relationship is discussed. Interestingly, compounds 1 and 10 exert mainly cytostatic effects in human lymphoma RAJI and U-937 cell lines.

摘要

从摩洛哥产的留兰香叶片内生真菌表状散囊菌中分离得到的化学成分研究,得到了 5 个新的多酮类化合物,表壳散囊菌素 A 和 B(1 和 2)、3-甲氧基表壳散囊菌素 B(3)、3-甲氧基表壳散囊菌素(4)和 2,3,4-三羟基-6-(甲氧基甲基)-5-甲基苯甲醛(5),以及 5 个已知化合物(6-10)。通过对 1D 和 2D NMR 以及质谱数据的广泛分析,明确了新化合物的结构。化合物 1 和 10 对至少 15 种蛋白激酶具有很强的抑制作用,IC50 值范围在 0.07 至 9.00 μM 之间。此外,化合物 1 和 10 对组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制活性,IC50 值分别为 9.8 和 14.2 μM。讨论了初步的结构活性关系。有趣的是,化合物 1 和 10 对人淋巴瘤 RAJI 和 U-937 细胞系主要表现出细胞生长抑制作用。

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