Lange P, Wöhrmann K
Institut für Biologie II, Lehrstuhl für Genetik, der Universität Tübingen, BRD.
Theor Appl Genet. 1975 Jan;46(1):7-17. doi: 10.1007/BF00264750.
This paper deals with the properties of a two-locus model constructed according to the lifecycle of the yeast Saccharomyces cerevisiae. In addition to the mating-type locus with two alleles, a second locus with two alleles was assumed. Further, we considered that the population can be composed of haploid and diploid cells.Of the population parameters involved in this model, there will be considered the influence of different mating-abilities of haploids on the population structure with regard to linkage and linkage disequilibrium.The main results are as follows: Assuming that more than two spores per ascus are formed which are able to mate, the frequencies of the mating-type alleles will adjust to a ratio of 1∶1. If the number of spores is less than two, the rare mating-type allele will be displaced by the common one. Under these conditions there is no change in the allele frequencies of the second locus unless the population is in a linkage disequilibrium. In this case the degree of the frequency change in the second locus depends on the difference in the ratio of the mating-types at the beginning, the linkage disequilibrium and the kind of linkage of the two loci. Differing mating-ability of the haploid genotypes has no influence on the equilibrium frequency of the mating-type locus. Under the assumption of multiplicative gene action the equilibrium allele frequencies of the second locus are strongly influenced by the epistatic component of the mating-ability. A permanent linkage disequilibrium can be maintained by distinct epistatic values, which increases with tighter linkage.If there is a permanent linkage disequilibrium, population fitness will not always reach its maximum.ZUSAMMENFASSUNG: In der vorliegenden Arbeit wurden die Eigenschaften eines Zwei-Locus-Modells untersucht, dem der Generationszyklus der Hefe, Saccharomyces cerevisiae, als Grundlage diente. Neben dem Paarungstyplocus mit seinen beiden Allelen a und α ist ein zweiter Locus mit zwei Allelen angenommen worden. Es wurde berücksichtigt, daß die Population sowohl aus haploiden als auch aus diploiden Individuen bestehen kann. Von den theoretisch möglichen wirksamen Populationsparametern wurden hier zunächst nur die Paarungsfähigkeit der Haploiden und die Koppelung in ihrem Einfluß auf die Populationsstruktur unter besonderer Berücksichtigung des Koppelungsgleichgewichtes untersucht. Es ergaben sich folgende Zusammenhänge: Unter der Voraussetzung, daß mehr als zwei Sporen pro Ascus entstehen, die die Fähigkeit zur Paarung besitzen, stellt sich ein Verhältnis der Paarungstypenallele von 1:1 ein.Ist die Anzahl der Sporen pro Ascus kleiner als zwei, so wird das seltene Paarungstypallel durch das häufigere verdrängt.Die Allelfrequenzen eines zweiten Locus ändern sich unter diesen Bedingungen nicht, es sei denn, daß in der Ausgangspopulation ein Koppelungsungleichgewicht bestanden hat. Das Ausmaß der Änderung ist dann davon abhängig, wie groß die Differenz der Frequenzen der Paarungstypallele in der Ausgangspopulation und der Gleichgewichtspopulation ist, wie groß das anfängliche Koppelungsungleichgewicht ist und wie eng beide Loci gekoppelt sind.Wenn die verschiedenen haploiden Genotypen eine unterschiedliche Paarungsfähigkeit besitzen, hat dies auf die Gleichgewichtsfrequenz der Paarungstypenallele keinen Einfluß. Die Frequenzen der Allele des zweiten Locus sind im Gleichgewicht bei Annahme multiplikativer Genwirkung jedoch stark von der epistatischen Komponente der Paarungsfähigkeit abhängig. Bei bestimmten Werten für E wird ein permanentes Koppelungsgleichgewicht aufrechterhalten, das mit zunehmender Kopplung größer wird.Die Populationsfitness erreicht bei permanentem Koppelungsgleichgewicht nicht immer ihr Maximum.
本文探讨了根据酿酒酵母生命周期构建的双位点模型的性质。除了具有两个等位基因的交配型位点外,还假定了另一个具有两个等位基因的位点。此外,我们认为种群可由单倍体细胞和二倍体细胞组成。在该模型所涉及的种群参数中,将考虑单倍体不同交配能力对种群结构在连锁和连锁不平衡方面的影响。主要结果如下:假设每个子囊形成多于两个能够交配的孢子,则交配型等位基因的频率将调整为1∶1的比例。如果孢子数量少于两个,罕见的交配型等位基因将被常见的等位基因所取代。在这些条件下,除非种群处于连锁不平衡状态,否则第二个位点的等位基因频率不会发生变化。在这种情况下,第二个位点频率变化的程度取决于起始时交配型比例的差异、连锁不平衡以及两个位点的连锁类型。单倍体基因型不同的交配能力对交配型位点的平衡频率没有影响。在基因作用为乘积效应的假设下,第二个位点的平衡等位基因频率受交配能力上位性成分的强烈影响。通过不同的上位性值可以维持永久的连锁不平衡,且随着连锁紧密程度增加而增大。如果存在永久的连锁不平衡,种群适应性并不总是能达到最大值。
在本研究中,考察了以酿酒酵母世代循环为基础的双位点模型的性质。除了具有等位基因a和α的交配型位点外,还假定了另一个具有两个等位基因的位点。考虑到种群可以由单倍体和二倍体个体组成。从理论上可能起作用的种群参数中,这里首先只研究了单倍体的交配能力及其连锁对种群结构的影响,特别考虑了连锁平衡。得到了以下关系:假设每个子囊产生多于两个具有交配能力的孢子,则交配型等位基因的比例为1∶1。如果每个子囊的孢子数量少于两个,那么罕见的交配型等位基因将被较常见的等位基因取代。在这些条件下,第二个位点的等位基因频率不会改变,除非起始种群存在连锁不平衡。变化程度取决于起始种群和平衡种群中交配型等位基因频率的差异大小、初始连锁不平衡的大小以及两个位点的连锁紧密程度。如果不同的单倍体基因型具有不同的交配能力,这对交配型等位基因的平衡频率没有影响。然而,在假设基因作用为乘积效应的情况下,第二个位点等位基因的平衡频率在很大程度上取决于交配能力的上位性成分。在特定的上位性值下,可以维持永久的连锁不平衡,且随着连锁程度的增加而增大。在存在永久连锁不平衡的情况下,种群适应性并不总是能达到最大值。