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光氧化还原诱导的烯基氨基甲酸酯的三组分氧、氮和碳三氟甲基化反应。

Photoredox-induced three-component oxy-, amino-, and carbotrifluoromethylation of enecarbamates.

机构信息

Centre de Recherche de Gif, Institut de Chimie des Substances Naturelles, CNRS , 91198 Gif-sur-Yvette Cedex, France.

出版信息

Org Lett. 2014 Feb 21;16(4):1240-3. doi: 10.1021/ol500374e. Epub 2014 Feb 12.

DOI:10.1021/ol500374e
PMID:24520865
Abstract

A photoredox-catalzyed trifluoromethylation of enecarbamates process is reported. This pathway uses Togni's reagent as the CF3 source and follows a radical/cationic pathway. Under the optimized conditions using [Ru(bpy)3(PF6)2] as the photocatalyst, a wide range of substituted enecarbamates can readily be difunctionalized by means of various O, N, and C nucleophiles.

摘要

本文报道了一种光氧化还原催化的烯基氨基甲酸酯三氟甲基化反应。该反应以 Togni 试剂作为 CF3 源,通过自由基/阳离子历程进行。在优化条件下,以[Ru(bpy)3(PF6)2]作为光催化剂,各种 O、N 和 C 亲核试剂可以很容易地对取代的烯基氨基甲酸酯进行双官能化。

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