• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

与冯·希佩尔-林道综合征相关的上纵隔副神经节瘤：一例报告。

Superior mediastinal paraganglioma associated with von Hippel-Lindau syndrome: report of a case.

作者信息

Takahashi Tsuyoshi, Nogimura Hiroshi, Kuriki Ken, Kobayashi Ryo

机构信息

Department of Surgery, Yaizu City Hospital, 1000 Dobara, Yaizu-City, Shizuoka 425-8505, Japan.

出版信息

World J Surg Oncol. 2014 Mar 29;12:74. doi: 10.1186/1477-7819-12-74.

DOI:10.1186/1477-7819-12-74
PMID:24678933
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3977687/
Abstract

Extra-adrenal pheochromocytomas are termed paragangliomas. Paragangliomas in the mediastinum, especially the superior mediastinum, are extremely rare. It is known that paragangliomas or pheochromocytomas occur in combination with von Hippel-Lindau syndrome. We present the case of a non-functional superior mediastinal paraganglioma in a patient with von Hippel-Lindau syndrome, without a familial history suggestive of the condition. This case highlights that we should be aware of possible sporadic von Hippel-Lindau syndrome in patients with a mediastinal paraganglioma.

摘要

肾上腺外嗜铬细胞瘤被称为副神经节瘤。纵隔内的副神经节瘤，尤其是上纵隔的副神经节瘤极为罕见。已知副神经节瘤或嗜铬细胞瘤可与冯·希佩尔-林道综合征并发。我们报告一例患有冯·希佩尔-林道综合征的患者发生非功能性上纵隔副神经节瘤的病例，该患者无提示该病的家族史。此病例强调，对于患有纵隔副神经节瘤的患者，我们应警惕可能存在的散发性冯·希佩尔-林道综合征。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/74e1/3977687/ecb2947dea19/1477-7819-12-74-5.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/74e1/3977687/f8b1b8dc4fe8/1477-7819-12-74-1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/74e1/3977687/4dd817692986/1477-7819-12-74-2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/74e1/3977687/a64f8b7e0c29/1477-7819-12-74-3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/74e1/3977687/5096145019ab/1477-7819-12-74-4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/74e1/3977687/ecb2947dea19/1477-7819-12-74-5.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/74e1/3977687/f8b1b8dc4fe8/1477-7819-12-74-1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/74e1/3977687/4dd817692986/1477-7819-12-74-2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/74e1/3977687/a64f8b7e0c29/1477-7819-12-74-3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/74e1/3977687/5096145019ab/1477-7819-12-74-4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/74e1/3977687/ecb2947dea19/1477-7819-12-74-5.jpg

相似文献

1
Superior mediastinal paraganglioma associated with von Hippel-Lindau syndrome: report of a case.与冯·希佩尔-林道综合征相关的上纵隔副神经节瘤：一例报告。
World J Surg Oncol. 2014 Mar 29;12:74. doi: 10.1186/1477-7819-12-74.
2
Intrasellar paraganglioma: report of a case in a sibship of von Hippel-Lindau disease.
Neurosurgery. 1996 Feb;38(2):395-9. doi: 10.1097/00006123-199602000-00034.
3
Functioning thoracic paraganglioma: association with Von Hippel-Lindau syndrome.功能性胸段副神经节瘤：与冯·希佩尔-林道综合征的关联。
J Clin Endocrinol Metab. 1997 Oct;82(10):3356-60. doi: 10.1210/jcem.82.10.4050.
4
Concurrent bilateral pheochromocytoma and thoracic paraganglioma during pregnancy.妊娠期并发双侧嗜铬细胞瘤和胸内副神经节瘤。
Endocrine. 2010 Apr;37(2):261-4. doi: 10.1007/s12020-009-9292-x. Epub 2010 Jan 5.
5
Pheochromocytomas, multiple endocrine neoplasia type 2, and von Hippel-Lindau disease.嗜铬细胞瘤、2型多发性内分泌腺瘤病和冯·希佩尔-林道病。
N Engl J Med. 1993 Nov 18;329(21):1531-8. doi: 10.1056/NEJM199311183292103.
6
Non-functional paraganglioma of the mediastinum.纵隔无功能性副神经节瘤
J Pak Med Assoc. 2016 May;66(5):609-11.
7
Parasympathetic paragangliomas are part of the Von Hippel-Lindau syndrome.副交感神经节神经瘤是 von Hippel-Lindau 综合征的一部分。
J Clin Endocrinol Metab. 2009 Nov;94(11):4367-71. doi: 10.1210/jc.2009-1479. Epub 2009 Oct 6.
8
Perioperative outcomes of syndromic paraganglioma and pheochromocytoma resection in patients with von Hippel-Lindau disease, multiple endocrine neoplasia type 2, or neurofibromatosis type 1.患有冯·希佩尔-林道病、2型多发性内分泌腺瘤病或1型神经纤维瘤病的患者，其综合征性副神经节瘤和嗜铬细胞瘤切除术后的围手术期结局。
Surgery. 2017 Dec;162(6):1259-1269. doi: 10.1016/j.surg.2017.08.002. Epub 2017 Sep 14.
9
Clinical and genetic characterization of pheochromocytoma in von Hippel-Lindau families: comparison with sporadic pheochromocytoma gives insight into natural history of pheochromocytoma.冯·希佩尔-林道家族中嗜铬细胞瘤的临床和遗传学特征：与散发性嗜铬细胞瘤的比较有助于深入了解嗜铬细胞瘤的自然病史。
J Urol. 1999 Sep;162(3 Pt 1):659-64. doi: 10.1097/00005392-199909010-00004.
10
Urinary bladder paraganglioma in a case of von Hippel-Lindau disease.1例冯·希佩尔-林道病患者的膀胱副神经节瘤
Australas Radiol. 2007 Oct;51 Spec No.:B67-70. doi: 10.1111/j.1440-1673.2007.01758.x.

引用本文的文献

1
Middle mediastinal paraganglioma enclosing the left anterior descending artery: A case report.纵隔中部包绕左前降支的嗜铬细胞瘤：1 例报告。
Medicine (Baltimore). 2022 Sep 2;101(35):e30377. doi: 10.1097/MD.0000000000030377.
2
Suprasellar paraganglioma in a clinical setting of von Hippel-Lindau syndrome.鞍上区副神经节瘤在 von Hippel-Lindau 综合征的临床环境下。
BMJ Case Rep. 2022 Mar 23;15(3):e245907. doi: 10.1136/bcr-2021-245907.
3
The Diagnosis and Clinical Significance of Paragangliomas in Unusual Locations.罕见部位副神经节瘤的诊断及临床意义

本文引用的文献

1
Mediastinal paragangliomas: the mayo clinic experience.纵隔副神经节瘤：梅奥诊所的经验
Ann Thorac Surg. 2008 Sep;86(3):946-51. doi: 10.1016/j.athoracsur.2008.04.105.
2
Successful perioperative management of a middle mediastinal paraganglioma.中纵隔副神经节瘤的围手术期成功管理
J Thorac Cardiovasc Surg. 2006 Sep;132(3):705-6. doi: 10.1016/j.jtcvs.2006.02.061.
3
Germline mutations in the Von Hippel-Lindau disease (VHL) gene in families from North America, Europe, and Japan.北美、欧洲和日本家族中冯·希佩尔-林道病（VHL）基因的种系突变。
J Clin Med. 2018 Sep 13;7(9):280. doi: 10.3390/jcm7090280.
Hum Mutat. 1996;8(4):348-57. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1996)8:4<348::AID-HUMU8>3.0.CO;2-3.
4
Anterior and middle mediastinum paraganglioma: complete resection is the treatment of choice.前纵隔和中纵隔副神经节瘤：完整切除是首选治疗方法。
Ann Thorac Surg. 1994 Jan;57(1):249-52. doi: 10.1016/0003-4975(94)90419-7.