• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Down syndrome, Alzheimer's disease and the trisomy 16 mouse.

作者信息

Coyle J T, Oster-Granite M L, Reeves R H, Gearhart J D

出版信息

Trends Neurosci. 1988 Sep;11(9):390-4. doi: 10.1016/0166-2236(88)90075-6.

DOI:10.1016/0166-2236(88)90075-6
PMID:2469204
Abstract
摘要

相似文献

1
Down syndrome, Alzheimer's disease and the trisomy 16 mouse.唐氏综合征、阿尔茨海默病与16三体小鼠
Trends Neurosci. 1988 Sep;11(9):390-4. doi: 10.1016/0166-2236(88)90075-6.
2
Using mouse models to understand Alzheimer's disease mechanisms in the context of trisomy of chromosome 21.利用小鼠模型理解 21 号染色体三体症背景下的阿尔茨海默病发病机制。
Prog Brain Res. 2020;251:181-208. doi: 10.1016/bs.pbr.2019.10.004. Epub 2019 Nov 29.
3
Genetic linkage in the mouse of genes involved in Down syndrome and Alzheimer's disease in man.人类唐氏综合征和阿尔茨海默病相关基因在小鼠中的遗传连锁。
Brain Res. 1987 Sep;388(3):215-21. doi: 10.1016/0169-328x(87)90028-3.
4
Down syndrome and the trisomy 16 mouse: impact of gene imbalance on brain development and aging.唐氏综合征与16三体小鼠：基因失衡对大脑发育和衰老的影响。
Res Publ Assoc Res Nerv Ment Dis. 1991;69:85-99.
5
Neuropathological verisimilitude in animal models of Alzheimer's disease: key to elucidating neurodegenerative pathways and identifying new targets for drug discovery.阿尔茨海默病动物模型中的神经病理学逼真度：阐明神经退行性变途径及确定药物研发新靶点的关键
Am J Pathol. 2002 Feb;160(2):409-11. doi: 10.1016/S0002-9440(10)64858-4.
6
Long-term intracerebral transplants of fetal hippocampus from mouse trisomy 16, a model for Down's syndrome (trisomy 21), do not exhibit Alzheimer's disease neuropathology by ultrastructural criteria .来自16三体小鼠（唐氏综合征（21三体）模型）的胎儿海马体的长期脑内移植，根据超微结构标准，未表现出阿尔茨海默病神经病理学特征。
Tissue Cell. 1994 Aug;26(4):477-88. doi: 10.1016/0040-8166(94)90001-9.
7
Estrogen alters amyloid precursor protein as well as dendritic and cholinergic markers in a mouse model of Down syndrome.在唐氏综合征小鼠模型中，雌激素会改变淀粉样前体蛋白以及树突和胆碱能标志物。
Hippocampus. 2003;13(8):905-14. doi: 10.1002/hipo.10130.
8
Amyloid precursor protein (APP) and beta A4 amyloid in Alzheimer's disease and Down syndrome.阿尔茨海默病和唐氏综合征中的淀粉样前体蛋白（APP）和β - A4淀粉样蛋白
Prog Clin Biol Res. 1992;379:159-82.
9
[Cytogenetic study and chromosome abnormalities of Alzheimer's disease and Down's syndrome].[阿尔茨海默病与唐氏综合征的细胞遗传学研究及染色体异常]
Nihon Rinsho. 1988 Jul;46(7):1502-7.
10
Presenile dementia associated with mosaic trisomy 21 in a patient with a Down syndrome child.一名患有唐氏综合征患儿的患者出现与嵌合型21三体相关的早老性痴呆。
Lancet. 1989 Jul 22;2(8656):229. doi: 10.1016/s0140-6736(89)90421-2.

引用本文的文献

1
Basal forebrain cholinergic neurons are vulnerable in a mouse model of Down syndrome and their molecular fingerprint is rescued by maternal choline supplementation.基底前脑胆碱能神经元在唐氏综合征小鼠模型中易受损，而母体胆碱补充可挽救其分子特征。
FASEB J. 2023 Jun;37(6):e22944. doi: 10.1096/fj.202202111RR.
2
Oxidative Phosphorylation Is Dysregulated Within the Basocortical Circuit in a 6-month old Mouse Model of Down Syndrome and Alzheimer's Disease.在唐氏综合征和阿尔茨海默病的6个月大的小鼠模型中，氧化磷酸化在基底皮质回路中失调。
Front Aging Neurosci. 2021 Aug 19;13:707950. doi: 10.3389/fnagi.2021.707950. eCollection 2021.
3
Adiponectin Modulation by Genotype and Maternal Choline Supplementation in a Mouse Model of Down Syndrome and Alzheimer's Disease.
唐氏综合征和阿尔茨海默病小鼠模型中基因型和母体胆碱补充对脂联素的调节作用
J Clin Med. 2021 Jul 5;10(13):2994. doi: 10.3390/jcm10132994.
4
Profiling Basal Forebrain Cholinergic Neurons Reveals a Molecular Basis for Vulnerability Within the Ts65Dn Model of Down Syndrome and Alzheimer's Disease.基底前脑胆碱能神经元分析揭示唐氏综合征和阿尔茨海默病 Ts65Dn 模型中易损性的分子基础。
Mol Neurobiol. 2021 Oct;58(10):5141-5162. doi: 10.1007/s12035-021-02453-3. Epub 2021 Jul 14.
5
Maternal Choline Supplementation Alters Basal Forebrain Cholinergic Neuron Gene Expression in the Ts65Dn Mouse Model of Down Syndrome.母体胆碱补充可改变唐氏综合征 Ts65Dn 小鼠模型基底前脑胆碱能神经元基因表达。
Dev Neurobiol. 2019 Jul;79(7):664-683. doi: 10.1002/dneu.22700. Epub 2019 Jun 9.
6
Human Models Are Needed for Studying Human Neurodevelopmental Disorders.需要人类模型来研究人类神经发育障碍。
Am J Hum Genet. 2018 Dec 6;103(6):829-857. doi: 10.1016/j.ajhg.2018.10.009.
7
Systematic Functional Characterization of Human 21st Chromosome Orthologs in .人类21号染色体直系同源基因的系统功能表征 于……中 （原文表述不完整）
G3 (Bethesda). 2018 Mar 2;8(3):967-979. doi: 10.1534/g3.118.200019.
8
Effects of Maternal Choline Supplementation on the Septohippocampal Cholinergic System in the Ts65Dn Mouse Model of Down Syndrome.孕期补充胆碱对唐氏综合征 Ts65Dn 小鼠模型中隔海马胆碱能系统的影响。
Curr Alzheimer Res. 2016;13(1):84-96. doi: 10.2174/1567205012666150921100515.
9
Maternal choline supplementation differentially alters the basal forebrain cholinergic system of young-adult Ts65Dn and disomic mice.母体胆碱补充剂可改变年轻成年 Ts65Dn 和二倍体小鼠基底前脑胆碱能系统的基础状态。
J Comp Neurol. 2014 Apr 15;522(6):1390-410. doi: 10.1002/cne.23492.
10
Dosage of Dyrk1a shifts cells within a p21-cyclin D1 signaling map to control the decision to enter the cell cycle.Dyrk1a 的剂量会改变 p21-cyclin D1 信号图中的细胞，从而控制进入细胞周期的决定。
Mol Cell. 2013 Oct 10;52(1):87-100. doi: 10.1016/j.molcel.2013.09.009.