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在温和条件下，以二异丙基氨基硼烷作为硼化试剂对未活化的芳基氯进行硼化反应。

Borylation of unactivated aryl chlorides under mild conditions by using diisopropylaminoborane as a borylating reagent.

作者信息

Guerrand Hélène D S, Marciasini Ludovic D, Jousseaume Mélissa, Vaultier Michel, Pucheault Mathieu

机构信息

Institut des Sciences Moléculaires, UMR5255, Université de Bordeaux, IPB, CNRS, 351 Cours de la libération, 33405 Talence cedex (France) www.ism.u-bordeaux1.fr.

出版信息

Chemistry. 2014 May 5;20(19):5573-9. doi: 10.1002/chem.201304861. Epub 2014 Apr 11.

DOI:10.1002/chem.201304861
PMID:24729439
Abstract

The synthesis of arylboronic ester derivatives from aryl chlorides by using aryl(amino)boranes is described. Palladium-catalyzed coupling between aryl chlorides and diisopropylaminoborane leads to the formation of a CB bond under mild conditions. A wide range of functional groups are tolerated, making this method particularly useful for the borylation of functionalized aromatics.

摘要

描述了通过使用芳基（氨基）硼烷从芳基氯化物合成芳基硼酸酯衍生物的方法。在温和条件下，钯催化芳基氯化物与二异丙基氨基硼烷之间的偶联反应可形成CB键。该方法对多种官能团具有耐受性，使其特别适用于官能化芳烃的硼化反应。

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