• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[N-(4-乙氧羰基-4-取代丁酰基)-N-取代甘氨酸的合成]

[Synthesis of N-(4-carbethoxy-4-substituted butyryl)-N-substituted glycines].

作者信息

Chen Y M, Cai C Y, Gong K S

出版信息

Yao Xue Xue Bao. 1989;24(12):887-94.

PMID:2486235
Abstract

This paper reports the synthesis of nine N-(4-carbethoxy-4-substituted butyryl)-N-substituted glycines and their corresponding t-butyl esters. The former were expected to have inhibitory activity of angiotensin-converting enzyme. All of the compounds mentioned above were unreported in the literature. In preliminary test in rats, compounds VII7 and VII9 showed marked hypotensive activity.

摘要

本文报道了9种N-(4-乙氧羰基-4-取代丁酰基)-N-取代甘氨酸及其相应叔丁酯的合成。预计前者具有血管紧张素转换酶抑制活性。上述所有化合物在文献中均未见报道。在大鼠的初步试验中,化合物VII7和VII9表现出显著的降压活性。

相似文献

1
[Synthesis of N-(4-carbethoxy-4-substituted butyryl)-N-substituted glycines].[N-(4-乙氧羰基-4-取代丁酰基)-N-取代甘氨酸的合成]
Yao Xue Xue Bao. 1989;24(12):887-94.
2
[Synthesis of N-(4-carbomethoxy-4-phthalimidobutanoyl)-N-substituted glycines, proline and pyroglutamic acid].[N-(4-甲氧羰基-4-邻苯二甲酰亚氨基丁酰基)-N-取代甘氨酸、脯氨酸和焦谷氨酸的合成]
Yao Xue Xue Bao. 1994;29(5):346-54.
3
[Synthesis of N-(4-substituted amino-4-oxobutyryl)-N-substituted glycines].[N-(4-取代氨基-4-氧代丁酰基)-N-取代甘氨酸的合成]
Yao Xue Xue Bao. 1992;27(9):717-20.
4
Synthesis and angiotension converting enzyme inhibitory activity of L-lysyl-N-substituted glycine derivatives.
Arzneimittelforschung. 1989 Dec;39(12):1558-61.
5
[Synthesis of N-(2-mercaptobenzoyl)-N-(alkyl/aryl)-glycines and corresponding disulfides].[N-(2-巯基苯甲酰基)-N-(烷基/芳基)甘氨酸及其相应二硫化物的合成]
Yao Xue Xue Bao. 1987 Sep;22(9):662-70.
6
[Synthesis of N-(2-mercaptopyridyl-3-formyl)-N-alkyl glycine and the corresponding disulfides].N-(2-巯基吡啶基-3-甲酰基)-N-烷基甘氨酸及相应二硫化物的合成
Yao Xue Xue Bao. 1990;25(5):374-8.
7
Prolyl derivatives of enalapril as potential angiotensin converting enzyme inhibitors.依那普利的脯氨酰衍生物作为潜在的血管紧张素转换酶抑制剂。
Farmaco Sci. 1988 Dec;43(12):989-1003.
8
Synthesis of 2-substituted-N-carboxymethyl-1,5-benzothiazepin-4-ones and -1,4-benzothiazin-3-ones and their evaluation as angiotensin converting enzyme inhibitors.2-取代-N-羧甲基-1,5-苯并硫氮杂䓬-4-酮和-1,4-苯并噻嗪-3-酮的合成及其作为血管紧张素转换酶抑制剂的评价。
Farmaco. 1995 Feb;50(2):107-12.
9
[Synthesis of N,N-alkylene-bis-(substituted-phenol)glycine for removal of radio-actinides in rats].[N,N-亚烷基-双-(取代苯酚)甘氨酸的合成用于大鼠体内放射性锕系元素的去除]
Yao Xue Xue Bao. 1990;25(7):505-8.
10
Acute and chronic effects of a novel dihydrobenzofuran analogue and enalapril on blood pressure and plasma and tissue angiotensin converting enzyme activity in the sodium deficient normotensive rat.一种新型二氢苯并呋喃类似物和依那普利对缺钠正常血压大鼠血压、血浆及组织血管紧张素转换酶活性的急性和慢性影响
Arzneimittelforschung. 1988 May;38(5):678-82.