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来自长叶金粟兰的倍半萜类化合物及其抗神经炎症活性。

Sesquiterpenoids from Chloranthus henryi and their anti-neuroinflammatory activities.

作者信息

Wang Li-Jun, Xiong Juan, Liu Shu-Ting, Liu Xin-Hua, Hu Jin-Feng

机构信息

Department of Natural Products Chemistry, School of Pharmacy, Fudan University, No. 826 Zhangheng Road, Shanghai 201203, P. R. China, (phone/fax: +86 21 51980172).

出版信息

Chem Biodivers. 2014 Jun;11(6):919-28. doi: 10.1002/cbdv.201300283.

DOI:10.1002/cbdv.201300283
PMID:24934677
Abstract

Five new and seven known mono-sesquiterpenoids (1-5 and 6-12, resp.) together with five known lindenane-type disesquiterpenoids, 13-17, were isolated from the whole plant of Chloranthus henryi. Based on spectroscopic methods, the new structures were established to be (5S,6R,8S,10R)-6-hydroxyeudesma-4(15),7(11)-diene-12,8-olide (1), 6α-hydroxyeudesma-4(15),7(11),8(9)-triene-12,8-olide (2), 8,12-epoxy-1β-hydroxyeudesma-4(15),7,11-trien-6-one (3), 12-oxochloraniolide A (4), and (4α)-8-hydroxy-12-norcardina-6,8,10-trien-11-one (5), respectively. Among the isolates, compound 2, zederone epoxide (8), spicachlorantin G (13), chloramultilide A (14), shizukaol B (15), and spicachlorantin B (17) showed significant anti-neuroinflammatory effects by inhibiting nitric-oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated murine BV-2 microglial cells with relatively low cytotoxicity.

摘要

从宽叶金粟兰全株中分离得到5个新的和7个已知的单萜-倍半萜类化合物(分别为1-5和6-12),以及5个已知的椴烷型双倍半萜类化合物13-17。基于光谱方法,确定新结构分别为(5S,6R,8S,10R)-6-羟基桉叶-4(15),7(11)-二烯-12,8-内酯(1)、6α-羟基桉叶-4(15),7(11),8(9)-三烯-12,8-内酯(2)、8,12-环氧-1β-羟基桉叶-4(15),7,11-三烯-6-酮(3)、12-氧代金粟兰内酯A(4)和(4α)-8-羟基-12-降卡迪那-6,8,10-三烯-11-酮(5)。在分离得到的化合物中,化合物2、氧化泽德酮(8)、穗花金粟兰素G(13)、多花金粟兰内酯A(14)、静香醇B(15)和穗花金粟兰素B(17)在脂多糖(LPS)刺激的小鼠BV-2小胶质细胞中通过抑制一氧化氮(NO)的产生表现出显著的抗神经炎症作用,且细胞毒性相对较低。

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