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铜催化的sp3 C-H键的有氧氧化胺化反应:2-杂芳基喹唑啉-4(3H)-酮的高效合成

Copper-catalyzed aerobic oxidative amination of sp3 C-H bonds: efficient synthesis of 2-hetarylquinazolin-4(3H)-ones.

作者信息

Li Qiang, Huang Yao, Chen Tieqiao, Zhou Yongbo, Xu Qing, Yin Shuang-Feng, Han Li-Biao

机构信息

State Key Laboratory of Chemo/Biosensing and Chemo metrics, College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan University , Changsha 410082, China.

出版信息

Org Lett. 2014 Jul 18;16(14):3672-5. doi: 10.1021/ol501454j. Epub 2014 Jun 30.

Abstract

An efficient synthesis of 2-hetarylquinazolin-4(3H)-ones via copper-catalyzed direct aerobic oxidative amination of sp(3)C-H bonds has been developed. This tandem oxidation-amination-cyclization transformation represents a straightforward protocol to prepare 2-hetaryl-substituted quinazolinones from easily available 2-aminobenzamides and (2-azaaryl)methanes.

摘要

通过铜催化的sp(3)C-H键直接有氧氧化胺化反应,已开发出一种高效合成2-杂芳基喹唑啉-4(3H)-酮的方法。这种串联氧化-胺化-环化转化代表了一种直接的方法,可从容易获得的2-氨基苯甲酰胺和(2-氮杂芳基)甲烷制备2-杂芳基取代的喹唑啉酮。

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