Suppr超能文献

C-H 键活化/1,3-二炔策略:通过 Rh(III)催化高度选择性地直接合成各种双杂环化合物。

The C-H activation/1,3-diyne strategy: highly selective direct synthesis of diverse bisheterocycles by Rh(III) catalysis.

机构信息

Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Organisch-Chemisches Institut, Corrensstrasse 40, 48149 Münster (Germany) http://www.uni-muenster.de/Chemie.oc/glorius/

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2014 Sep 1;53(36):9650-4. doi: 10.1002/anie.201403782. Epub 2014 Jul 1.

Abstract

The reactivity and selectivity of 1,3-diynes in transition-metal-catalyzed CH activation is exploited to quickly assemble diverse polysubstituted bisheterocycles, which are highly important but difficult to access. By using the CH activation/1,3-diyne strategy, we overcame the challenges of selectivity (chemo-, regio-, and mono-/diannulation) and constructed seven kinds of adjacent bisheterocycles through the formation of four strategic bonds with high efficiency and high selectivity.

摘要

炔烃在过渡金属催化 CH 活化中的反应性和选择性得到了利用,快速组装了各种多取代的双杂环化合物,这些化合物非常重要但难以获得。通过 CH 活化/1,3-二炔策略,我们克服了选择性(化学、区域和单/双环化)的挑战,通过形成四个战略键,以高效率和高选择性构建了七种相邻的双杂环。

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