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Threonine-4 of mammalian RNA polymerase II CTD is targeted by Polo-like kinase 3 and required for transcriptional elongation.哺乳动物 RNA 聚合酶 II CTD 的苏氨酸-4 被 Polo 样激酶 3 靶向,是转录延伸所必需的。
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苏氨酸-4 的芽殖酵母 RNAP II CTD 耦合转录与 Htz1 介导的染色质重塑。

Threonine-4 of the budding yeast RNAP II CTD couples transcription with Htz1-mediated chromatin remodeling.

机构信息

Department of Biological Sciences, Columbia University, New York, NY 10027; and.

Department of Biochemistry and Molecular Biology, Rutgers New Jersey Medical School, Newark, NJ 07101.

出版信息

Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Aug 19;111(33):11924-31. doi: 10.1073/pnas.1412802111. Epub 2014 Jul 28.

DOI:10.1073/pnas.1412802111
PMID:25071213
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4143052/
Abstract

The C-terminal domain (CTD) of the largest subunit of RNA polymerase II (RNAP II) consists of repeated YSPTSPS heptapeptides and connects transcription with cotranscriptional events. Threonine-4 (Thr4) of the CTD repeats has been shown to function in histone mRNA 3'-end processing in chicken cells and in transcriptional elongation in human cells. Here, we demonstrate that, in budding yeast, Thr4, although dispensable for growth in rich media, is essential in phosphate-depleted or galactose-containing media. Thr4 is required to maintain repression of phosphate-regulated (PHO) genes under normal growth conditions and for full induction of PHO5 and the galactose-induced GAL1 and GAL7 genes. We identify genetic links between Thr4 and the histone variant Htz1 and show that Thr4, as well as the Ino80 chromatin remodeler, is required for activation-associated eviction of Htz1 specifically from promoters of the Thr4-dependent genes. Our study uncovers a connection between transcription and chromatin remodeling linked by Thr4 of the CTD.

摘要

RNA 聚合酶 II 大亚基 C 末端结构域(CTD)由重复的 YSPTSPS 七肽组成,连接转录与共转录事件。已证明 CTD 重复序列中的苏氨酸-4(Thr4)在鸡细胞中的组蛋白 mRNA 3'-末端加工和人细胞中的转录延伸中起作用。在这里,我们证明,在芽殖酵母中,Thr4 尽管在富含营养的培养基中生长不是必需的,但在磷酸盐耗尽或含半乳糖的培养基中是必需的。Thr4 对于在正常生长条件下维持磷酸盐调节(PHO)基因的抑制以及完全诱导 PHO5 和半乳糖诱导的 GAL1 和 GAL7 基因是必需的。我们确定了 Thr4 与组蛋白变体 Htz1 之间的遗传联系,并表明 Thr4 以及 Ino80 染色质重塑酶,对于从 Thr4 依赖基因的启动子特异性逐出 Htz1 的激活相关的驱逐是必需的。我们的研究揭示了 CTD 的 Thr4 连接的转录和染色质重塑之间的联系。