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一个顺式-空缺的八面体和单核铁(IV)亚酰胺。

A cis-divacant octahedral and mononuclear iron(IV) imide.

机构信息

Department of Chemistry, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104 (USA).

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2014 Dec 15;53(51):14139-43. doi: 10.1002/anie.201407156. Epub 2014 Oct 19.

DOI:10.1002/anie.201407156
PMID:25327475
Abstract

A rare, low-spin Fe(IV)  imide complex [(pyrr2py)Fe=NAd] (pyrr2 py(2-) = bis(pyrrolyl)pyridine; Ad = 1-adamantyl) confined to a cis-divacant octahedral geometry, was prepared by reduction of N3Ad by the Fe(II)  precursor [(pyrr2py)Fe(OEt2)]. The imide complex is low-spin with temperature-independent paramagnetism. In comparison to an authentic Fe(III) complex, such as [(pyrr2py)FeCl], the pyrr2py(2-) ligand is virtually redox innocent.

摘要

一种罕见的低自旋 Fe(IV)酰亚胺配合物[(pyrr2py)Fe=NAd](pyrr2py(2-) = 双(吡咯基)吡啶;Ad = 1-金刚烷基)被限制在顺式缺八面体几何构型中,通过 Fe(II)前体[(pyrr2py)Fe(OEt2)]还原 N3Ad 制备。酰亚胺配合物是低自旋的,具有温度无关的顺磁性。与真实的 Fe(III)配合物(如[(pyrr2py)FeCl])相比,pyrr2py(2-)配体几乎没有氧化还原活性。

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