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从东京崖爬藤根中提取的双苄基异喹啉生物碱。

Bisbenzylisoquinoline alkaloids from the roots of cyclea tonkinensis.

作者信息

Wang Jian-Zhong, Liao Jing, Xu Wen-Long, Chen Xiao-Bing

机构信息

West China College of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, P. R. China.

出版信息

Planta Med. 2015 May;81(7):600-5. doi: 10.1055/s-0035-1545882. Epub 2015 Apr 9.

DOI:10.1055/s-0035-1545882
PMID:25856440
Abstract

Cissampentine A (1), an enantiomer of cissampentin, three new cycleatjehenine-type bisbenzylisoquinoline alkaloids, cissampentine B-D (2-4), and five known alkaloids were isolated from the roots of Cyclea tonkinensis. Their structures were established by interpretation of NMR, high-resolution ESI-MS data, and CD spectra. In vitro studies indicated that compounds 1 and 4 exhibited cytotoxicity against the HCT-8 tumor cell line (IC50 values of 8.97 and 9.73 µM, respectively), and compound 4 was also active against the Bel-7402 tumor cell line (IC50 value of 5.36 µM).

摘要

从东京崖爬藤的根部分离得到了锡生藤宁A(1),它是锡生藤宁的对映体,还有三种新的轮环藤宁型双苄基异喹啉生物碱,即锡生藤宁B - D(2 - 4),以及五种已知生物碱。通过对核磁共振(NMR)、高分辨率电喷雾电离质谱(ESI - MS)数据和圆二色光谱(CD)的解析确定了它们的结构。体外研究表明,化合物1和4对HCT - 8肿瘤细胞系具有细胞毒性(IC50值分别为8.97和9.73 μM),并且化合物4对Bel - 7402肿瘤细胞系也有活性(IC50值为5.36 μM)。

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