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作者信息

Wells Sarah M, Brummond Kay M

机构信息

Department of Chemistry, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15260, USA.

出版信息

Tetrahedron Lett. 2015 Jun 3;56(23):3546-3549. doi: 10.1016/j.tetlet.2015.01.075.

DOI:10.1016/j.tetlet.2015.01.075

原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4525719/

Abstract

The direct installation of the C4 and C10 methyl groups present in the 6,12-guaianolide framework using a Rh(I)-catalyzed cyclocarbonylation reaction of methyl subsituted allenes and alkynes is described. High yields of bicyclo[5.3.0]decanes are afforded when low reaction concentrations involving syringe pump addition of the allene-yne to the catalyst are used.

摘要

描述了使用铑（I）催化的甲基取代丙二烯和炔烃的环羰基化反应直接安装6,12-愈创木烷内酯骨架中存在的C4和C10甲基。当使用涉及通过注射泵将丙二烯-炔烃添加到催化剂的低反应浓度时，可获得高产率的双环[5.3.0]癸烷。