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铑(III)催化的未活化 C(sp(3) )-H 键酰胺化反应。

Rhodium(III)-Catalyzed Amidation of Unactivated C(sp(3) )-H Bonds.

机构信息

Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Science, Dalian 116023 (China).

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Oct 26;54(44):13049-52. doi: 10.1002/anie.201506323. Epub 2015 Sep 7.

Abstract

Nitrogenation by direct functionalization of C-H bonds represents an important strategy for constructing C-N bonds. Rhodium(III)-catalyzed direct amidation of unactivated C(sp(3) )-H bonds is rare, especially under mild reaction conditions. Herein, a broad scope of C(sp(3) )-H bonds are amidated under rhodium catalysis in high efficiency using 3-substituted 1,4,2-dioxazol-5-ones as the amide source. The protocol broadens the scope of rhodium(III)-catalyzed C(sp(3) )-H activation chemistry, and is applicable to the late-stage functionalization of natural products.

摘要

氮官能团直接通过 C-H 键的功能化代表了构建 C-N 键的重要策略。铑(III)催化的未活化 C(sp(3) )-H 键的直接酰胺化反应很少见,尤其是在温和的反应条件下。在此,使用 3-取代的 1,4,2-二恶唑-5-酮作为酰胺源,在铑催化下,高效地实现了广泛的 C(sp(3) )-H 键的酰胺化。该方案拓宽了铑(III)催化的 C(sp(3) )-H 活化化学的范围,并且适用于天然产物的后期官能化。

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