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原位生成的Ni(0)催化二氧化碳对芳基甲苯磺酸酯的直接羧基化反应

Direct Carboxylation of Aryl Tosylates by CO2 Catalyzed by In situ-Generated Ni(0).

作者信息

Rebih Fatima, Andreini Manuel, Moncomble Aurélien, Harrison-Marchand Anne, Maddaluno Jacques, Durandetti Muriel

机构信息

Laboratoire COBRA CNRS UMR 6014 & FR 3038, Université de Rouen, INSA de Rouen, 76821, Mt St Aignan Cedex, France.

Laboratoire de Spectrochimie Infrarouge et Raman (LASIR), CNRS UMR 8516, Université de Lille, Sciences et Technologies, 59655, Villeneuve d'Ascq Cedex, France.

出版信息

Chemistry. 2016 Mar 7;22(11):3758-63. doi: 10.1002/chem.201503926. Epub 2015 Oct 30.

DOI:10.1002/chem.201503926
PMID:26515879
Abstract

A novel Ni(0) -catalyzed carboxylation of aryl tosylates with carbon dioxide has been achieved under moderate temperatures and atmospheric pressure. In this procedure, the active Ni(0) species is generated in situ by simply mixing the Ni(0) precatalyst [NiBr2 (bipy)] with an excess of manganese metal. This approach requires neither a glove-box nor the tedious preparation of sophisticated intermediate organometallic derivatives. This mild, convenient, and user-friendly process is successfully applied to the valorization of carbon dioxide and the synthesis of versatile reactants with broad tolerance of substituents.

摘要

在温和温度和大气压下实现了一种新型的镍(0)催化芳基甲苯磺酸酯与二氧化碳的羧化反应。在此过程中,通过简单地将镍(0)预催化剂[NiBr2(联吡啶)]与过量的锰金属混合,原位生成活性镍(0)物种。该方法既不需要手套箱,也不需要繁琐地制备复杂的中间体有机金属衍生物。这种温和、便捷且用户友好的过程已成功应用于二氧化碳的增值利用以及对取代基具有广泛耐受性的通用反应物的合成。

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