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环戊二烯-膦/钯催化吡咯与1,4-二溴-1,3-丁二烯合成中氮茚。

Cyclopentadiene-Phosphine/Palladium-Catalyzed Synthesis of Indolizines from Pyrrole and 1,4-Dibromo-1,3-butadienes.

作者信息

Hao Wei, Wang Han, Ye Qingyu, Zhang Wen-Xiong, Xi Zhenfeng

机构信息

Beijing National Laboratory for Molecular Sciences (BNLMS) and Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry, Peking University , Beijing 100871, China.

出版信息

Org Lett. 2015 Nov 20;17(22):5674-7. doi: 10.1021/acs.orglett.5b02959. Epub 2015 Nov 2.

DOI:10.1021/acs.orglett.5b02959
PMID:26522791
Abstract

The cyclopentadiene-phosphine ligand (L1) and palladium were found to be an efficient catalyst system to activate the α-C(sp(2))-H bond of pyrrole and indole derivatives. Various alkenyl or aryl dibromides could be used to react with pyrrole and indole derivatives to afford multisubstituted indolizines in high yields.

摘要

环戊二烯膦配体(L1)和钯被发现是一种有效的催化体系,可活化吡咯和吲哚衍生物的α-C(sp(2))-H键。各种烯基或芳基二溴化物可用于与吡咯和吲哚衍生物反应,以高产率得到多取代中氮茚。

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引用本文的文献

1
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