• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Basic Opioid Pharmacology.基础阿片类药物药理学
Rev Pain. 2008 Mar;1(2):2-5. doi: 10.1177/204946370800100202.
2
Basic opioid pharmacology: an update.基础阿片类药物药理学:最新进展
Br J Pain. 2012 Feb;6(1):11-6. doi: 10.1177/2049463712438493.
3
Basic Opioid Pharmacology - An Update.基础阿片类药物药理学——最新进展
Br J Pain. 2020 May;14(2):115-121. doi: 10.1177/2049463720911986. Epub 2020 Mar 20.
4
Selectivity profiling of NOP, MOP, DOP and KOP receptor antagonists in the rat spinal nerve ligation model of mononeuropathic pain.在大鼠脊神经结扎模型中单神经病痛中 NOP、MOP、DOP 和 KOP 受体拮抗剂的选择性分析。
Eur J Pharmacol. 2018 May 15;827:41-48. doi: 10.1016/j.ejphar.2018.03.008. Epub 2018 Mar 8.
5
Hot topics in opioid pharmacology: mixed and biased opioids.阿片类药物药理学的热点问题:混合和偏倚阿片类药物。
Br J Anaesth. 2019 Jun;122(6):e136-e145. doi: 10.1016/j.bja.2019.03.006. Epub 2019 Apr 19.
6
Buprenorphine-elicited alteration of adenylate cyclase activity in human embryonic kidney 293 cells coexpressing κ-, μ-opioid and nociceptin receptors.丁丙诺啡对共表达κ-、μ-阿片受体和孤啡肽受体的人胚肾293细胞中腺苷酸环化酶活性的影响。
J Cell Mol Med. 2015 Nov;19(11):2587-96. doi: 10.1111/jcmm.12644. Epub 2015 Jul 8.
7
Feeding induced by food deprivation is differentially reduced by opioid receptor antisense oligodeoxynucleotide probes in rats.食物剥夺诱导的进食在大鼠中被阿片受体反义寡脱氧核苷酸探针差异性地减少。
Brain Res. 2003 Oct 17;987(2):223-32. doi: 10.1016/s0006-8993(03)03342-0.
8
Development and characterisation of novel fentanyl-delta opioid receptor antagonist based bivalent ligands.基于新型芬太尼-δ阿片受体拮抗剂的二价配体的开发与表征
Br J Anaesth. 2015 Apr;114(4):646-56. doi: 10.1093/bja/aeu454. Epub 2015 Feb 13.
9
Human peripheral blood mononuclear cells express nociceptin/orphanin FQ, but not mu, delta, or kappa opioid receptors.人外周血单个核细胞表达孤啡肽/痛敏肽,但不表达μ、δ或κ阿片受体。
Anesth Analg. 2007 Oct;105(4):998-1005, table of contents. doi: 10.1213/01.ane.0000278865.11991.9d.
10
Simultaneous targeting of multiple opioid receptors: a strategy to improve side-effect profile.同时靶向多种阿片受体:一种改善副作用情况的策略。
Br J Anaesth. 2009 Jul;103(1):38-49. doi: 10.1093/bja/aep129. Epub 2009 May 27.

引用本文的文献

1
Endogenous Opioids and Their Role in Stem Cell Biology and Tissue Rescue.内源性阿片肽及其在干细胞生物学和组织修复中的作用。
Int J Mol Sci. 2022 Mar 30;23(7):3819. doi: 10.3390/ijms23073819.
2
Predictive Models to Identify Small Molecule Activators and Inhibitors of Opioid Receptors.预测模型以鉴定阿片受体的小分子激活剂和抑制剂。
J Chem Inf Model. 2021 Jun 28;61(6):2675-2685. doi: 10.1021/acs.jcim.1c00439. Epub 2021 May 28.
3
Alcohol Interaction with Cocaine, Methamphetamine, Opioids, Nicotine, Cannabis, and γ-Hydroxybutyric Acid.酒精与可卡因、甲基苯丙胺、阿片类药物、尼古丁、大麻及γ-羟基丁酸的相互作用
Biomedicines. 2019 Mar 7;7(1):16. doi: 10.3390/biomedicines7010016.

本文引用的文献

1
75 years of opioid research: the exciting but vain quest for the Holy Grail.75年的阿片类药物研究:对圣杯的追寻令人兴奋却徒劳无功。
Br J Pharmacol. 2006 Jan;147 Suppl 1(Suppl 1):S153-62. doi: 10.1038/sj.bjp.0706435.
2
Buprenorphine antinociception is abolished, but naloxone-sensitive reward is retained, in mu-opioid receptor knockout mice.在μ-阿片受体基因敲除小鼠中,丁丙诺啡的镇痛作用消失,但对纳洛酮敏感的奖赏效应仍保留。
Neuropsychopharmacology. 2004 Sep;29(9):1656-63. doi: 10.1038/sj.npp.1300463.
3
Recent advances in selective opioid receptor agonists and antagonists.选择性阿片受体激动剂和拮抗剂的最新进展。
Med Res Rev. 2004 Mar;24(2):182-212. doi: 10.1002/med.10059.
4
Attacking pain at its source: new perspectives on opioids.从根源上攻克疼痛:阿片类药物的新视角
Nat Med. 2003 Aug;9(8):1003-8. doi: 10.1038/nm908.
5
Morphine, the Proteus of organic molecules.吗啡,有机分子中的“千面怪”。
Chem Commun (Camb). 2002 Jun 7(11):1159-68. doi: 10.1039/b111551k.
6
Chronic opioid therapy for non-cancer pain.用于非癌性疼痛的慢性阿片类药物治疗
Br J Anaesth. 2001 Jul;87(1):133-43. doi: 10.1093/bja/87.1.133.
7
A cellular mechanism for the bidirectional pain-modulating actions of orphanin FQ/nociceptin.孤啡肽/痛敏肽双向疼痛调节作用的细胞机制
Neuron. 2000 May;26(2):515-22. doi: 10.1016/s0896-6273(00)81183-6.
8
Pharmacology of nociceptin and its receptor: a novel therapeutic target.孤啡肽及其受体的药理学:一个新的治疗靶点。
Br J Pharmacol. 2000 Apr;129(7):1261-83. doi: 10.1038/sj.bjp.0703219.
9
Stimulatory effects of opioids.阿片类药物的刺激作用。
Br J Anaesth. 1998 Jul;81(1):20-8. doi: 10.1093/bja/81.1.20.
10
International Union of Pharmacology. XII. Classification of opioid receptors.国际药理学联合会。十二。阿片受体分类。
Pharmacol Rev. 1996 Dec;48(4):567-92.

基础阿片类药物药理学

Basic Opioid Pharmacology.

作者信息

Williams John

机构信息

Consultant Anaesthetist, Derby Royal Infirmary.

出版信息

Rev Pain. 2008 Mar;1(2):2-5. doi: 10.1177/204946370800100202.

DOI:10.1177/204946370800100202
PMID:26524987
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4589929/
Abstract

Opioids can be classified according to their mode of synthesis into alkaloids, semi-synthetic and synthetic compounds.There are three classical receptors (DOP, KOP and MOP). The novel NOP receptor is considered to be a non-opioid branch of the opioid receptor family.Opioids can either act as agonists, antagonists or partial agonists at these receptors.Opioid agonists bind to G-protein coupled receptors to cause cellular hyperpolarisation.MOP receptor agonists act in the central and peripheral nervous system to elicit analgesia.

摘要

阿片类药物可根据其合成方式分为生物碱、半合成和合成化合物。存在三种经典受体(DOP、KOP和MOP)。新型NOP受体被认为是阿片受体家族的非阿片类分支。阿片类药物在这些受体上可作为激动剂、拮抗剂或部分激动剂起作用。阿片类激动剂与G蛋白偶联受体结合以引起细胞超极化。MOP受体激动剂在中枢和外周神经系统中起作用以产生镇痛效果。