• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Stimulatory effects of opioids.

作者信息

Harrison C, Smart D, Lambert D G

机构信息

University Department of Anaesthesia, Leicester Royal Infirmary.

出版信息

Br J Anaesth. 1998 Jul;81(1):20-8. doi: 10.1093/bja/81.1.20.

DOI:10.1093/bja/81.1.20
PMID:9771269
Abstract
摘要

相似文献

1
Stimulatory effects of opioids.阿片类药物的刺激作用。
Br J Anaesth. 1998 Jul;81(1):20-8. doi: 10.1093/bja/81.1.20.
2
Opioid tolerance and the emergence of new opioid receptor-coupled signaling.阿片类药物耐受性与新的阿片受体偶联信号的出现。
Mol Neurobiol. 2000 Feb-Apr;21(1-2):21-33. doi: 10.1385/MN:21:1-2:021.
3
Regulation of brain neurotransmitter release and of adenylate cyclase activity by opioid receptors.
Biochem Soc Trans. 1992 May;20(2):449-53. doi: 10.1042/bst0200449.
4
On the role of adenylate cyclase in presynaptic modulation of neurotransmitter release mediated by monoamine and opioid receptors in the brain.关于腺苷酸环化酶在大脑中由单胺和阿片受体介导的神经递质释放的突触前调节中的作用。
Ann N Y Acad Sci. 1990;604:237-49. doi: 10.1111/j.1749-6632.1990.tb31997.x.
5
Signal transformation mediated by membrane receptors for hormones and neurotransmitters.由激素和神经递质的膜受体介导的信号转导。
Mol Immunol. 1982 Oct;19(10):1207-14. doi: 10.1016/0161-5890(82)90285-1.
6
[Opioids. Pharmacology, clinic, prospectives for an extensive use].[阿片类药物。药理学、临床应用及广泛应用前景]
Recenti Prog Med. 2000 Dec;91(12):621-7.
7
A biphasic opioid function modulator: agmatine.一种双相阿片类药物功能调节剂：胍丁胺。
Acta Pharmacol Sin. 2003 Jul;24(7):631-6.
8
Function of opioids early in embryogenesis.
Ann N Y Acad Sci. 1990;579:109-22. doi: 10.1111/j.1749-6632.1990.tb48354.x.
9
Chronic opioid treatment augments caveolin-1 scaffolding: relevance to stimulatory μ-opioid receptor adenylyl cyclase signaling.慢性阿片类药物治疗增强小窝蛋白-1支架蛋白：与刺激性μ-阿片受体腺苷酸环化酶信号传导的相关性。
J Neurochem. 2016 Dec;139(5):737-747. doi: 10.1111/jnc.13852. Epub 2016 Oct 18.
10
Pharmacology of opioids.阿片类药物的药理学
Pharmacol Rev. 1983 Dec;35(4):283-323.

引用本文的文献

1
Microphysiological system to address the opioid crisis: A novel multi-organ model of acute opioid overdose and recovery.应对阿片类药物危机的微生理系统：一种新型的急性阿片类药物过量及恢复的多器官模型。
Curr Res Toxicol. 2024 Dec 18;8:100209. doi: 10.1016/j.crtox.2024.100209. eCollection 2025.
2
Glycine Transporter 1 Inhibitors: Predictions on Their Possible Mechanisms in the Development of Opioid Analgesic Tolerance.甘氨酸转运体1抑制剂：对其在阿片类镇痛耐受性发展中可能机制的预测
Biomedicines. 2024 Feb 12;12(2):421. doi: 10.3390/biomedicines12020421.
3
Opioid Analgesic as a Positive Allosteric Modulator of Acid-Sensing Ion Channels.
阿片类镇痛药作为酸敏离子通道的正变构调节剂。
Int J Mol Sci. 2024 Jan 24;25(3):1413. doi: 10.3390/ijms25031413.
4
Basic Opioid Pharmacology - An Update.基础阿片类药物药理学——最新进展
Br J Pain. 2020 May;14(2):115-121. doi: 10.1177/2049463720911986. Epub 2020 Mar 20.
5
Ventilation and neurochemical changes during µ-opioid receptor activation or blockade of excitatory receptors in the hypoglossal motor nucleus of goats.在山羊舌下运动核中 µ-阿片受体激活或兴奋性受体阻断期间的通气和神经化学变化。
J Appl Physiol (1985). 2017 Dec 1;123(6):1532-1544. doi: 10.1152/japplphysiol.00592.2017. Epub 2017 Aug 24.
6
Inhibitory Effect of Endomorphin-2 Binding to the μ-Opioid Receptor in the Rat Pre-Bötzinger Complex on the Breathing Activity.内吗啡肽-2与大鼠前包钦格复合体中μ-阿片受体结合对呼吸活动的抑制作用
Mol Neurobiol. 2017 Jan;54(1):461-469. doi: 10.1007/s12035-015-9624-1. Epub 2016 Jan 7.
7
Basic Opioid Pharmacology.基础阿片类药物药理学
Rev Pain. 2008 Mar;1(2):2-5. doi: 10.1177/204946370800100202.
8
Basic opioid pharmacology: an update.基础阿片类药物药理学：最新进展
Br J Pain. 2012 Feb;6(1):11-6. doi: 10.1177/2049463712438493.
9
Direct bidirectional μ-opioid control of midbrain dopamine neurons.中脑多巴胺神经元的直接双向μ-阿片类调控
J Neurosci. 2014 Oct 29;34(44):14707-16. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2144-14.2014.
10
Long-term potentiation in spinal nociceptive pathways as a novel target for pain therapy.脊髓伤害性通路上的长时程增强现象作为疼痛治疗的一个新靶点。
Mol Pain. 2011 Mar 28;7:20. doi: 10.1186/1744-8069-7-20.