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将茎环发夹RNA视为当前及古代寄生和非寄生RNA(包括巨型病毒中的RNA)起源的统一观点。

Unifying view of stem-loop hairpin RNA as origin of current and ancient parasitic and non-parasitic RNAs, including in giant viruses.

作者信息

Seligmann Hervé, Raoult Didier

机构信息

Unité de Recherche sur les Maladies Infectieuses et Tropicales Émergentes, Faculté de Médecine, URMITE CNRS-IRD 198 UMER 6236, Université de la Méditerranée, 13385 Marseille, France.

Unité de Recherche sur les Maladies Infectieuses et Tropicales Émergentes, Faculté de Médecine, URMITE CNRS-IRD 198 UMER 6236, Université de la Méditerranée, 13385 Marseille, France.

出版信息

Curr Opin Microbiol. 2016 Jun;31:1-8. doi: 10.1016/j.mib.2015.11.004. Epub 2015 Dec 21.

Abstract

Putatively, stem-loop RNA hairpins explain networks of selfish elements and RNA world remnants. Their genomic density increases with intracellular lifestyle, especially when comparing giant viruses and their virophages. RNA protogenomes presumably templated for mRNAs and self-replicating stem-loops, ancestors of modern genes and parasitic sequences, including tRNAs and rRNAs. Primary and secondary structure analyses suggest common ancestry for t/rRNAs and parasitic RNAs, parsimoniously link diverse RNA metabolites (replication origins, tRNAs, ribozymes, riboswitches, miRNAs and rRNAs) to parasitic RNAs (ribosomal viroids, Rickettsia repeated palindromic elements (RPE), stem-loop hairpins in giant viruses, their virophages, and transposable retrovirus-derived elements). Results indicate ongoing genesis of small RNA metabolites, and common ancestry or similar genesis for rRNA and retroviral sequences. Assuming functional integration of modular duplicated RNA hairpins evolutionarily unifies diverse molecules, postulating stem-loop hairpin RNAs as origins of genetic innovation, ancestors of rRNAs, retro- and Mimivirus sequences, and cells.

摘要

推测地,茎环RNA发夹结构解释了自私元件网络和RNA世界遗迹。它们的基因组密度随着细胞内生活方式的增加而增加,特别是在比较巨型病毒及其噬病毒体时。RNA原基因组可能为mRNA和自我复制的茎环提供模板,这些茎环是现代基因和寄生序列的祖先,包括tRNA和rRNA。一级和二级结构分析表明t/rRNA和寄生RNA有共同的祖先,简约地将不同的RNA代谢物(复制起点、tRNA、核酶、核糖开关、miRNA和rRNA)与寄生RNA(核糖体类病毒、立克次氏体重复回文元件(RPE)、巨型病毒及其噬病毒体中的茎环发夹结构以及转座逆转录病毒衍生元件)联系起来。结果表明小RNA代谢物正在不断产生,并且rRNA和逆转录病毒序列有共同的祖先或相似的起源。假设模块化重复RNA发夹结构的功能整合在进化上统一了不同的分子,将茎环发夹RNA假定为遗传创新的起源、rRNA的祖先、逆转录和拟菌病毒序列以及细胞的祖先。

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