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钯/脯氨酸催化的环己酮的对映选择性 α-芳基化去对称化反应。

Palladium/l-Proline-Catalyzed Enantioselective α-Arylative Desymmetrization of Cyclohexanones.

机构信息

College of Chemical Engineering, Zhejiang University of Technology , Hangzhou 310014, China.

出版信息

J Am Chem Soc. 2016 Apr 27;138(16):5198-201. doi: 10.1021/jacs.6b01214. Epub 2016 Apr 19.

Abstract

A highly enantioselective palladium/l-proline-catalyzed α-arylative desymmetrization of cyclohexanones was developed. The new strategy for α-arylation reaction led to a series of optically active morphan derivatives bearing α-carbonyl tertiary stereocenters in good yields with excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

摘要

发展了一种高对映选择性钯/l-脯氨酸催化的环己酮的α-芳基去对称化反应。这种新的α-芳基化反应策略得到了一系列光学活性的吗啡衍生物,它们带有α-羰基三级立体中心,产率高,对映选择性好(高达 99%ee)。

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