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携带CFTR基因ΔF508突变的KCL021研究级人胚胎干细胞系的产生。

Generation of KCL021 research grade human embryonic stem cell line carrying a ΔF508 mutation in the CFTR gene.

作者信息

Miere Cristian, Hewitson Heema, Wood Victoria, Kadeva Neli, Cornwell Glenda, Codognotto Stefano, Stephenson Emma, Ilic Dusko

机构信息

Stem Cell Laboratories, Division of Women's Health, Faculty of Life Sciences and Medicine, King's College London and Assisted Conception Unit, Guys' Hospital, London, United Kingdom.

Stem Cell Laboratories, Division of Women's Health, Faculty of Life Sciences and Medicine, King's College London and Assisted Conception Unit, Guys' Hospital, London, United Kingdom.

出版信息

Stem Cell Res. 2016 Jan;16(1):177-9. doi: 10.1016/j.scr.2015.12.042. Epub 2016 Jan 6.

DOI:10.1016/j.scr.2015.12.042
PMID:27345808
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4757720/
Abstract

The KCL021 human embryonic stem cell line was derived from an embryo donated for research that carried a ΔF508 mutation affecting the CFTR gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator. The ICM was isolated using laser microsurgery and plated on γ-irradiated human foreskin fibroblasts. Both the derivation and cell line propagation were performed in an animal product-free environment. Pluripotent state and differentiation potential were confirmed by in vitro assays.

摘要

KCL021人胚胎干细胞系源自一个捐赠用于研究的胚胎，该胚胎携带影响编码囊性纤维化跨膜传导调节因子的CFTR基因的ΔF508突变。使用激光显微手术分离内细胞团，并接种于经γ射线照射的人包皮成纤维细胞上。干细胞系的建立和细胞系增殖均在无动物源产品的环境中进行。通过体外试验证实了其多能状态和分化潜能。

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