• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

艰难梭菌的直接PCR核糖体分型

Direct PCR-Ribotyping of Clostridium difficile.

作者信息

Janezic Sandra

机构信息

National Laboratory for Health, Environment and Food (NLZOH), Prvomajska 1, 2000, Maribor, Slovenia.

Faculty of Medicine, University of Maribor, Taborska ulica 8, 2000, Maribor, Slovenia.

出版信息

Methods Mol Biol. 2016;1476:15-21. doi: 10.1007/978-1-4939-6361-4_2.

DOI:10.1007/978-1-4939-6361-4_2
PMID:27507330
Abstract

PCR-ribotyping, a method based on heterogeneity of ribosomal intergenic spacer region, is the preferred method for genotyping of Clostridium difficile. Standardly used procedure for PCR-ribotyping is culturing of C. difficile from fecal samples and subsequent typing. In this chapter, we describe a modified PCR-ribotyping method for direct detection of PCR-ribotypes directly in total stool DNA extract, without prior need to isolate C. difficile.

摘要

PCR核糖体分型是一种基于核糖体基因间隔区异质性的方法,是艰难梭菌基因分型的首选方法。PCR核糖体分型的标准使用程序是从粪便样本中培养艰难梭菌并随后进行分型。在本章中,我们描述了一种改良的PCR核糖体分型方法,可直接在粪便总DNA提取物中直接检测PCR核糖体类型,而无需事先分离艰难梭菌。

相似文献

1
Direct PCR-Ribotyping of Clostridium difficile.艰难梭菌的直接PCR核糖体分型
Methods Mol Biol. 2016;1476:15-21. doi: 10.1007/978-1-4939-6361-4_2.
2
Reprint of New opportunities for improved ribotyping of C. difficile clinical isolates by exploring their genomes.重新印刷版:通过探索艰难梭菌临床分离株的基因组,为改进核糖体分型提供新机会。
J Microbiol Methods. 2013 Dec;95(3):425-40. doi: 10.1016/j.mimet.2013.09.009. Epub 2013 Sep 16.
3
Development of a new PCR-ribotyping method for Clostridium difficile based on ribosomal RNA gene sequencing.基于核糖体RNA基因测序开发一种用于艰难梭菌的新型PCR核糖体分型方法。
FEMS Microbiol Lett. 1999 Jun 15;175(2):261-6. doi: 10.1111/j.1574-6968.1999.tb13629.x.
4
Comparison of PCR-ribotyping, arbitrarily primed PCR, and pulsed-field gel electrophoresis for typing Clostridium difficile.用于艰难梭菌分型的聚合酶链反应核糖体分型、任意引物聚合酶链反应和脉冲场凝胶电泳的比较
J Clin Microbiol. 2000 Jul;38(7):2484-7. doi: 10.1128/JCM.38.7.2484-2487.2000.
5
PCR targeted to the 16S-23S rRNA gene intergenic spacer region of Clostridium difficile and construction of a library consisting of 116 different PCR ribotypes.针对艰难梭菌16S - 23S rRNA基因间隔区的聚合酶链反应(PCR)以及由116种不同PCR核糖体分型组成的文库构建。
J Clin Microbiol. 1999 Feb;37(2):461-3. doi: 10.1128/JCM.37.2.461-463.1999.
6
New opportunities for improved ribotyping of C. difficile clinical isolates by exploring their genomes.通过探索艰难梭菌临床分离株的基因组,为改进核糖体分型提供了新的机会。
J Microbiol Methods. 2013 Jun;93(3):257-72. doi: 10.1016/j.mimet.2013.02.013. Epub 2013 Mar 29.
7
PCR ribotyping of clinically important Clostridium difficile strains from Hungary.对来自匈牙利的具有临床重要性的艰难梭菌菌株进行聚合酶链反应核糖体分型
J Med Microbiol. 2001 Dec;50(12):1082-1086. doi: 10.1099/0022-1317-50-12-1082.
8
Typing of Clostridium difficile strains by PCR-amplification of variable length 16S-23S rDNA spacer regions.通过聚合酶链反应扩增可变长度的16S - 23S核糖体DNA间隔区对艰难梭菌菌株进行分型。
J Gen Microbiol. 1993 Dec;139(12):3089-97. doi: 10.1099/00221287-139-12-3089.
9
Molecular typing and long-term comparison of clostridium difficile strains by pulsed-field gel electrophoresis and PCR-ribotyping.通过脉冲场凝胶电泳和PCR核糖体分型对艰难梭菌菌株进行分子分型及长期比较
J Med Microbiol. 2001 May;50(5):407-414. doi: 10.1099/0022-1317-50-5-407.
10
Comparison of molecular typing methods applied to Clostridium difficile.应用于艰难梭菌的分子分型方法比较
Methods Mol Biol. 2009;551:159-71. doi: 10.1007/978-1-60327-999-4_13.

引用本文的文献

1
Dominance of toxigenic strains and the appearance of the emerging PCR ribotype 955 in hospitals in Silesia, Poland.波兰西里西亚医院中产毒菌株的优势地位及新出现的PCR核糖体分型955的出现。
Front Microbiol. 2025 Aug 11;16:1644051. doi: 10.3389/fmicb.2025.1644051. eCollection 2025.
2
Diversity of PCR ribotypes isolated from freshwater sediments depends on the isolation method.从淡水沉积物中分离出的 PCR 核糖型的多样性取决于分离方法。
Appl Environ Microbiol. 2024 Oct 23;90(10):e0144224. doi: 10.1128/aem.01442-24. Epub 2024 Sep 13.
3
Systems biology approach to functionally assess the pangenome reveals genetic diversity with discriminatory power.
系统生物学方法对泛基因组进行功能评估,揭示了具有鉴别力的遗传多样性。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2022 May 3;119(18):e2119396119. doi: 10.1073/pnas.2119396119. Epub 2022 Apr 27.
4
Retrospective Definition of PCR Ribotypes on the Basis of Whole Genome Polymorphisms: A Proof of Principle Study.基于全基因组多态性的PCR核糖型回顾性定义:一项原理验证研究
Diagnostics (Basel). 2020 Dec 12;10(12):1078. doi: 10.3390/diagnostics10121078.
5
Detection and elimination of a novel non-toxigenic strain from the microbiota of a mouse colony.从鼠群的微生物群中检测和消除一种新型非产毒菌株。
Gut Microbes. 2020 Nov 9;12(1):1-15. doi: 10.1080/19490976.2020.1851999.
6
in national food surveillance, Slovenia, 2015 to 2017.在 2015 年至 2017 年期间进行的斯洛文尼亚国家食品监测。
Euro Surveill. 2020 Apr;25(16). doi: 10.2807/1560-7917.ES.2020.25.16.1900479.
7
Proteotyping of as Alternate Typing Method to Ribotyping Is Able to Distinguish the Ribotypes RT027 and RT176 From Other Ribotypes.将蛋白质分型作为核糖体分型的替代分型方法能够区分核糖体分型RT027和RT176与其他核糖体分型。
Front Microbiol. 2019 Sep 10;10:2087. doi: 10.3389/fmicb.2019.02087. eCollection 2019.