Suppr超能文献

从 Preussia minimoides‡中提取的α-葡萄糖苷酶抑制剂。

α-Glucosidase Inhibitors from Preussia minimoides ‡.

机构信息

Facultad de Química, Universidad Nacional Autónoma de México , Ciudad de México 04510, México.

出版信息

J Nat Prod. 2017 Mar 24;80(3):582-587. doi: 10.1021/acs.jnatprod.6b00574. Epub 2016 Sep 27.

Abstract

Extensive fractionation of an extract from the grain-based culture of the endophytic fungus Preussia minimoides led to the isolation of two new polyketides with novel skeletons, minimoidiones A (1) and B (2), along with the known compounds preussochromone C (3), corymbiferone (4), and 5-hydroxy-2,7-dimethoxy-8-methylnaphthoquinone (5). The structures of 1 and 2 were elucidated using 1D and 2D NMR data analysis, along with DFT calculations of H NMR chemical shifts. The absolute configuration of 1 was established by a single-crystal X-ray diffraction analysis and TDDFT-ECD calculations. Compounds 1-4 significantly inhibited yeast α-glucosidase.

摘要

从内生真菌 Preussia minimoides 的基于谷物的培养物提取物中进行广泛的分离,得到了两种具有新型骨架的新聚酮化合物,分别是 minimoidiones A(1)和 B(2),以及已知化合物 preussochromone C(3)、corymbiferone(4)和 5-羟基-2,7-二甲氧基-8-甲基萘醌(5)。通过 1D 和 2D NMR 数据分析以及 H NMR 化学位移的 DFT 计算,确定了 1 和 2 的结构。通过单晶 X 射线衍射分析和 TDDFT-ECD 计算确定了 1 的绝对构型。化合物 1-4 对酵母 α-葡萄糖苷酶有显著的抑制作用。

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