Jeremy Malsawmhriatzuala, Gurusubramanian Guruswami, Roy Vikas Kumar
Department of Zoology, Mizoram University, Aizawl, Mizoram 796 004, India.
Department of Zoology, Mizoram University, Aizawl, Mizoram 796 004, India.
Ann Anat. 2017 May;211:46-54. doi: 10.1016/j.aanat.2017.01.009. Epub 2017 Feb 3.
Aging is a complex irreversible process which leads to decline in body physiology including reproductive activity. Neurological and brain functions defects have been studied in the d-gal induced aging rodent model. However, there is dearth of literature on reproductive aging induced by d-gal treatment. Visfatin is an adipokine which regulates testicular steroidogenesis and its level increases under stress conditions to cope and extend longevity. To the best of our knowledge the expression and localization pattern of visfatin and histological evaluation of d-gal induced aged testis have not been investigated. Thus, we hypothesized that the expression pattern and histoarchitecture of d-gal induced aged testis are impaired. Therefore, the aim of the present study was to elucidate the histopthological, immunohistochemical localization and expression of visfatin in d-gal induced aged testis along with serum testosterone level, sperm count and daily sperm production. The western blot and immunohistochemical results of the present study showed that d-gal treatment decreases visfatin expression in the testis, particularly in the Leydig cell, and decreases serum testosterone level. Further, d-gal treatment decrease in testosterone levels was positively correlated with decreases in Johnsen's score, mean seminiferous tubule diameter, germinal epithelium height, sperm count and daily sperm production. The multinucleated giant cells showed strong immunostaining for visfatin and suggest the role of visfatin as pro/anti-apoptotic factor. Thus, it can be suggested that visfatin may play an important role in testicular aging by regulating testicular steroidogenesis and spermatogenesis.
衰老 是 一个 复杂 的 不可逆 过程,它 会 导致 身体 生理机能 下降,包括 生殖 活动 衰退。在 D-半乳糖 诱导 的 衰老 啮齿动物 模型 中 已经 对 神经 和 脑 功能 缺陷 进行 了 研究。然而,关于 D-半乳糖 处理 诱导 的 生殖 衰老 的 文献 却 很 匮乏。内脂素 是 一种 脂肪因子,它 调节 睾丸 类固醇生成,并且 在 应激 条件下 其 水平 会 升高 以 应对 和 延长 寿命。据 我们 所知,尚未 对内脂素 在 D-半乳糖 诱导 的 衰老 睾丸 中的 表达 和 定位 模式 以及 组织学 评估 进行 研究。因此,我们 推测 D-半乳糖 诱导 的 衰老 睾丸 的 表达 模式 和 组织结构 受到 损害。所以,本 研究 的 目的 是 阐明 内脂素 在 D-半乳糖 诱导 的 衰老 睾丸 中的 组织病理学、免疫组化 定位 和 表达,以及 血清 睾酮 水平、精子 计数 和 每日 精子 生成量。本 研究 的 蛋白质印迹 和 免疫组化 结果 表明,D-半乳糖 处理 会 降低 睾丸 中 内脂素 的 表达,尤其是 在 睾丸间质细胞 中,并且 会 降低 血清 睾酮 水平。此外,D-半乳糖 处理 导致 的 睾酮 水平 下降 与 约翰森 评分、平均 曲细精管 直径、生精上皮 高度、精子 计数 和 每日 精子 生成量 的 下降 呈 正 相关。多核 巨细胞 对内脂素 显示 出 强 免疫染色,这 表明 内脂素 作为 促/抗凋亡 因子 的 作用。因此,可以 认为 内脂素 可能 通过 调节 睾丸 类固醇生成 和 精子 发生 在 睾丸 衰老 中 发挥 重要 作用。