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提高稳健性：原位生成 Pd(0) 催化剂用于芳基溴化物的氰化反应。

Improving Robustness: In Situ Generation of a Pd(0) Catalyst for the Cyanation of Aryl Bromides.

机构信息

Chemical & Synthetic Development, Bristol-Myers Squibb, 1 Squibb Drive, New Brunswick, New Jersey 08903, United States.

出版信息

J Org Chem. 2017 Jul 7;82(13):7040-7044. doi: 10.1021/acs.joc.7b01003. Epub 2017 Jun 22.

DOI:10.1021/acs.joc.7b01003
PMID:28594174
Abstract

Conditions have been developed for the palladium-catalyzed cyanation of aryl bromides utilizing the air-stable XantPhos-PdCl precatalyst. By employing a trialkylamine as a reducing agent, the active Pd(0) species is generated in situ, alleviating the need to employ the air-sensitive Pd(dba). Twenty-two substituted benzonitriles have been synthesized using this method.

摘要

已经开发出了利用稳定的 XantPhos-PdCl 前催化剂实现芳基溴化物的钯催化氰化反应的条件。通过使用三烷基胺作为还原剂，可以原位生成活性 Pd(0)物种，从而避免使用对空气敏感的 Pd(dba)。该方法已经合成了 22 种取代苯甲腈。

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