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复杂药物环境中的相分离大环化反应:在万波拉韦合成中的应用。

Phase Separation Macrocyclization in a Complex Pharmaceutical Setting: Application toward the Synthesis of Vaniprevir.

机构信息

Département de Chimie, Centre for Green Chemistry and Catalysis, Université de Montréal , CP 6128 Station Downtown, Montréal, Québec, H3C 3J7 Canada.

出版信息

J Org Chem. 2017 Jul 21;82(14):7576-7582. doi: 10.1021/acs.joc.7b01308. Epub 2017 Jul 5.

Abstract

A phase separation/continuous flow strategy employing an oxidative Glaser-Hay coupling of alkynes has been applied toward the synthesis of the macrocyclic core of complex pharmaceutical vaniprevir. The phase separation/continuous flow strategy afforded similar yields at 100-500 times the concentration and at shorter reaction times than common slow addition/high dilution techniques. In addition, dendritic PEG cosolvents were employed in the phase separation strategy for the first time and shown to allow productive macrocyclization at concentrations up to 200 mM.

摘要

采用炔烃的氧化 Glaser-Hay 偶联的相分离/连续流动策略已应用于复杂药物瓦尼普韦大环核心的合成。与常见的缓慢添加/高稀释技术相比,相分离/连续流动策略在 100-500 倍浓度下提供了相似的产率和更短的反应时间。此外,树枝状聚乙二醇共溶剂首次应用于相分离策略,并证明在高达 200mM 的浓度下可实现有效的大环化。

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