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使用氟代二氨基亚甲基丙二腈有机催化剂在无溶剂条件下羰基化合物与硝基烯烃的不对称共轭加成反应

Asymmetric Conjugate Additions of Carbonyl Compounds to Nitroalkenes under Solvent-Free Conditions Using Fluorous Diaminomethylenemalononitrile Organocatalyst.

作者信息

Hirashima Shin-Ichi, Narushima Takafumi, Kawada Masahiro, Nakashima Kosuke, Hanai Kaori, Koseki Yuji, Miura Tsuyoshi

机构信息

Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences.

出版信息

Chem Pharm Bull (Tokyo). 2017;65(12):1185-1190. doi: 10.1248/cpb.c17-00596.

DOI:10.1248/cpb.c17-00596
PMID:29199223
Abstract

The novel fluorous organocatalyst bearing a diaminomethylenemalononitrile motif is prepared. The fluorous organocatalyst efficiently promotes asymmetric conjugate additions of ketones to nitroalkenes and results in high yields of these addition products with excellent enantioselectivities under solvent-free conditions.

摘要

制备了带有二氨基亚甲基丙二腈基序的新型氟代有机催化剂。该氟代有机催化剂能有效促进酮与硝基烯烃的不对称共轭加成反应，在无溶剂条件下，这些加成产物能以高收率和优异的对映选择性生成。

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